Wilzin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2019

Bahan aktif:

zinok

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AX05

INN (Nama Internasional):

zinc

Kelompok Terapi:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Area terapi:

Hepatolentikulárna degenerácia

Indikasi Terapi:

Liečba Wilsonovej choroby.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2004-10-12

Selebaran informasi

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
WILZIN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
WILZIN 50 MG TVRDÉ KAPSULY
zinok
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Wilzin a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Wilzin
3.
Ako užívať Wilzin
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Wilzin
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE WILZIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Wilzin patrí do skupiny liekov nazývaných rôzne lieky tráviaceho
traktu a metabolizmu (látkovej
premeny).
Wilzin je indikovaný (určneý) na liečbu Wilsonovej choroby, čo je
vzácna dedičná porucha
vylučovania medi. Meď zo stravy, ktorá sa nemôže riadne
vylučovať, sa ukladá najskôr v pečeni,
potom i v ďalších orgánoch, ako sú oči a mozog. To potenciálne
vedie k poškodeniu pečene a
neurologickým poruchám.
Wilzin blokuje vstrebávanie medi z čreva a tým bráni jej presunu
do krvi a jej ďalšiemu ukladaniu v
tele. Nevstrebaná meď sa potom vylučuje stolicou.
Wilsonova choroba je celoživotné ochorenie a preto je nutná liečba
po celý život pacienta.
2.
SKÔR AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ WILZIN
NEUŽÍVAJTE WILZIN
keď ste alergický (precitlivený) na zinok alebo na niektorú z
ďalších zložiek lieku Wilzin.
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ PRÍPRAVKU WILZIN
Wilzin sa obvykle neodporú
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Wilzin 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tvrdá kapsula obsahuje zinok 25 mg (odpovedá dihydrátu
octanu zinočnatého 83,92 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly.
Kapsula s čiapočkou a telom farby matnej modrej vody a s potlačou
"93-376”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba Wilsonovej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba prípravkom Wilzin sa musí zahájiť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s liečbou
Wilsonovej choroby (pozri časť 4.4) Liečba prípravkom Wilzin je
celoživotná.
Nie je rozdiel v dávke medzi symptomatickými a presymptomatickými
pacientmi.
Wilzin je k dispozícii vo forme tvrdých kapsúl 25 mg alebo 50 mg.

Dospelí:
Obvyklá dávka je 50 mg 3x denne a maximálna dávka je 50 mg 5x
denne.

Deti a dospievajúci:
U detí mladších ako 6 rokov sú údaje veľmi obmedzené, ale ak je
choroba už plne rozvinutá,
musí sa zvážiť profylaktická liečba čo najskôr. Odporúčaná
dávka je nasledujúca:
- vo veku od 1 do 6 rokov: 25 mg 2x denne
- vo veku od 6 do 16 rokov, ak je telesná váha pod 57 kg: 25 mg 3x
denne
- od 16 rokov alebo ak je telesná váha nad 57 kg: 50 mg 3x denne.

Tehotné ženy:
Dávka 25 mg 3x denne je obvykle účinná, dávka však musí byť
upravená podľa hladín medi
(pozri časť 4.4. a 4.6).
Vo všetkých prípadoch sa musí dávka upraviť podľa
terapeutického monitorovania (pozri časť 4.4).
Wilzin sa musí užívať na prázdny žalúdok, najmenej 1 hodinu
pred jedlom alebo 2 – 3 hodiny po
jedle. V prípade žalúdkovej neznášanlivosti, ku ktorej často
dochádza pri rannej dávke, sa môže
podanie tejto dávky presunúť na dopoludňajšie hodiny medzi
raňajkami a obedom. Je tiež možné si
vziať Wilzin s malým množstvom bielkoviny, napr. s mäsom (pozri
časť 4.5).
U detí, ktoré nie sú schopné prehĺtať kapsu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen