Wilzin

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zinok

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

A16AX05

INN (nemzetközi neve):

zinc

Terápiás csoport:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terápiás terület:

Hepatolentikulárna degenerácia

Terápiás javallatok:

Liečba Wilsonovej choroby.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2004-10-12

Betegtájékoztató

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
WILZIN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
WILZIN 50 MG TVRDÉ KAPSULY
zinok
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Wilzin a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Wilzin
3.
Ako užívať Wilzin
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Wilzin
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE WILZIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Wilzin patrí do skupiny liekov nazývaných rôzne lieky tráviaceho
traktu a metabolizmu (látkovej
premeny).
Wilzin je indikovaný (určneý) na liečbu Wilsonovej choroby, čo je
vzácna dedičná porucha
vylučovania medi. Meď zo stravy, ktorá sa nemôže riadne
vylučovať, sa ukladá najskôr v pečeni,
potom i v ďalších orgánoch, ako sú oči a mozog. To potenciálne
vedie k poškodeniu pečene a
neurologickým poruchám.
Wilzin blokuje vstrebávanie medi z čreva a tým bráni jej presunu
do krvi a jej ďalšiemu ukladaniu v
tele. Nevstrebaná meď sa potom vylučuje stolicou.
Wilsonova choroba je celoživotné ochorenie a preto je nutná liečba
po celý život pacienta.
2.
SKÔR AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ WILZIN
NEUŽÍVAJTE WILZIN
keď ste alergický (precitlivený) na zinok alebo na niektorú z
ďalších zložiek lieku Wilzin.
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ PRÍPRAVKU WILZIN
Wilzin sa obvykle neodporú
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Wilzin 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tvrdá kapsula obsahuje zinok 25 mg (odpovedá dihydrátu
octanu zinočnatého 83,92 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly.
Kapsula s čiapočkou a telom farby matnej modrej vody a s potlačou
"93-376”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba Wilsonovej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba prípravkom Wilzin sa musí zahájiť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s liečbou
Wilsonovej choroby (pozri časť 4.4) Liečba prípravkom Wilzin je
celoživotná.
Nie je rozdiel v dávke medzi symptomatickými a presymptomatickými
pacientmi.
Wilzin je k dispozícii vo forme tvrdých kapsúl 25 mg alebo 50 mg.

Dospelí:
Obvyklá dávka je 50 mg 3x denne a maximálna dávka je 50 mg 5x
denne.

Deti a dospievajúci:
U detí mladších ako 6 rokov sú údaje veľmi obmedzené, ale ak je
choroba už plne rozvinutá,
musí sa zvážiť profylaktická liečba čo najskôr. Odporúčaná
dávka je nasledujúca:
- vo veku od 1 do 6 rokov: 25 mg 2x denne
- vo veku od 6 do 16 rokov, ak je telesná váha pod 57 kg: 25 mg 3x
denne
- od 16 rokov alebo ak je telesná váha nad 57 kg: 50 mg 3x denne.

Tehotné ženy:
Dávka 25 mg 3x denne je obvykle účinná, dávka však musí byť
upravená podľa hladín medi
(pozri časť 4.4. a 4.6).
Vo všetkých prípadoch sa musí dávka upraviť podľa
terapeutického monitorovania (pozri časť 4.4).
Wilzin sa musí užívať na prázdny žalúdok, najmenej 1 hodinu
pred jedlom alebo 2 – 3 hodiny po
jedle. V prípade žalúdkovej neznášanlivosti, ku ktorej často
dochádza pri rannej dávke, sa môže
podanie tejto dávky presunúť na dopoludňajšie hodiny medzi
raňajkami a obedom. Je tiež možné si
vziať Wilzin s malým množstvom bielkoviny, napr. s mäsom (pozri
časť 4.5).
U detí, ktoré nie sú schopné prehĺtať kapsu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése