Wilzin

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2019

Aktiva substanser:

zink

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AX05

INN (International namn):

zinc

Terapeutisk grupp:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Terapiområde:

Hepatolenticulaire degeneratie

Terapeutiska indikationer:

Behandeling van de ziekte van Wilson.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2004-10-12

Bipacksedel

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
WILZIN 25 MG HARDE CAPSULES
WILZIN 50 MG HARDE CAPSULES
zink
LEES DE HELE BIJSLUITER AANDACHTIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker..
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Wilzin en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Wilzin inneemt
3.
Hoe wordt Wilzin ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u Wilzin
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS WILZIN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Wilzin behoort tot de groep geneesmiddelen Andere producten voor het
spijsverteringskanaal en de
stofwisseling.
Wilzin is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson,
een zeldzaam erfelijk defect in
koperexcretie. Koper in voedsel dat niet correct kan worden
uitgescheiden, stapelt zich eerst op in de
lever, daarna in andere organen zoals de ogen en de hersenen. Dit kan
leiden tot leverbeschadiging en
neurologische aandoeningen.
Wilzin blokkeert de absorptie van koper uit de darm, waardoor wordt
voorkomen dat het in het bloed
terecht komt en dat het zich verder opstapelt in het lichaam.
Niet-geabsorbeerd koper wordt daarna
uitgescheiden in de ontlasting.
De ziekte van Wilson blijft gedurende het hele leven van de patiënt
en daarom is de noodzaak van
deze behandeling levenslang.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U WILZIN INNEEMT
NEEM WILZIN NIET IN
Als u allergisch (overgevoelig) bent voor zink of voor één van de
andere bestanddelen van Wilzin.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET WILZIN
In verband met het 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Wilzin 25 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke harde capsule bevat 25 mg zink (overeenkomend met 83,92 mg
zinkacetaatdihydraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Capsule met aqua blue opake dop en huis, met de opdruk "93-376”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van de ziekte van Wilson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Men dient met de behandeling met Wilzin te beginnen onder toezicht van
een arts die ervaring heeft in
het behandelen van de ziekte van Wilson (zie rubriek 4.4). Wilzin is
een levenslange therapie.
Er is geen verschil in dosis tussen symptomatische en
presymptomatische patiënten.
Wilzin is verkrijgbaar in harde capsules van 25 mg of 50 mg.

Volwassenen:
De gebruikelijke dosis is 3-maal daags 50 mg met een maximale dosis
van 5-maal daags
50 mg.

Kinderen en adolescenten:
Gegevens over kinderen onder de 6 jaar zijn zeer beperkt, maar daar de
ziekte volledig
penetrant is, dient profylactische behandeling zo vroeg mogelijk
overwogen te worden. De
aanbevolen dosis is als volgt:
- van 1 tot 6 jaar: tweemaal daags 25 mg
- van 6 tot 16 jaar bij een lichaamsgewicht van minder dan 57 kg:
driemaal daags 25 mg
- vanaf 16 jaar of wanneer het lichaamsgewicht hoger is dan 57 kg:
driemaal daags 50 mg.

Zwangere vrouwen:
Een dosis van 3-maal daags 25 mg is gewoonlijk effectief maar de dosis
dient aangepast te
worden aan koperspiegels (zie rubriek 4.4 en rubriek 4.6).
In alle gevallen dient de dosis aangepast te worden in overeenstemming
met therapeutische observatie
(zie rubriek 4.4.).
Wilzin moet tenminste 1 uur vóór, of 2-3 uur na het eten op een lege
maag worden ingenomen. In het
geval van gastrische intolerantie die vaak optreedt bij de
ochtenddosis, kan deze dosis worden
uitgesteld tot halverwege de ochtend, tussen ontbijt en lunch. Het is
ook mogelijk Wilzin met wat
proteïne te nemen, z
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik