Wilzin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2019

Bahan aktif:

zink

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AX05

INN (Nama Internasional):

zinc

Kelompok Terapi:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Area terapi:

Hepatolenticulaire degeneratie

Indikasi Terapi:

Behandeling van de ziekte van Wilson.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2004-10-12

Selebaran informasi

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
WILZIN 25 MG HARDE CAPSULES
WILZIN 50 MG HARDE CAPSULES
zink
LEES DE HELE BIJSLUITER AANDACHTIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker..
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Wilzin en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Wilzin inneemt
3.
Hoe wordt Wilzin ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u Wilzin
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS WILZIN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Wilzin behoort tot de groep geneesmiddelen Andere producten voor het
spijsverteringskanaal en de
stofwisseling.
Wilzin is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson,
een zeldzaam erfelijk defect in
koperexcretie. Koper in voedsel dat niet correct kan worden
uitgescheiden, stapelt zich eerst op in de
lever, daarna in andere organen zoals de ogen en de hersenen. Dit kan
leiden tot leverbeschadiging en
neurologische aandoeningen.
Wilzin blokkeert de absorptie van koper uit de darm, waardoor wordt
voorkomen dat het in het bloed
terecht komt en dat het zich verder opstapelt in het lichaam.
Niet-geabsorbeerd koper wordt daarna
uitgescheiden in de ontlasting.
De ziekte van Wilson blijft gedurende het hele leven van de patiënt
en daarom is de noodzaak van
deze behandeling levenslang.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U WILZIN INNEEMT
NEEM WILZIN NIET IN
Als u allergisch (overgevoelig) bent voor zink of voor één van de
andere bestanddelen van Wilzin.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET WILZIN
In verband met het 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Wilzin 25 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke harde capsule bevat 25 mg zink (overeenkomend met 83,92 mg
zinkacetaatdihydraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Capsule met aqua blue opake dop en huis, met de opdruk "93-376”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van de ziekte van Wilson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Men dient met de behandeling met Wilzin te beginnen onder toezicht van
een arts die ervaring heeft in
het behandelen van de ziekte van Wilson (zie rubriek 4.4). Wilzin is
een levenslange therapie.
Er is geen verschil in dosis tussen symptomatische en
presymptomatische patiënten.
Wilzin is verkrijgbaar in harde capsules van 25 mg of 50 mg.

Volwassenen:
De gebruikelijke dosis is 3-maal daags 50 mg met een maximale dosis
van 5-maal daags
50 mg.

Kinderen en adolescenten:
Gegevens over kinderen onder de 6 jaar zijn zeer beperkt, maar daar de
ziekte volledig
penetrant is, dient profylactische behandeling zo vroeg mogelijk
overwogen te worden. De
aanbevolen dosis is als volgt:
- van 1 tot 6 jaar: tweemaal daags 25 mg
- van 6 tot 16 jaar bij een lichaamsgewicht van minder dan 57 kg:
driemaal daags 25 mg
- vanaf 16 jaar of wanneer het lichaamsgewicht hoger is dan 57 kg:
driemaal daags 50 mg.

Zwangere vrouwen:
Een dosis van 3-maal daags 25 mg is gewoonlijk effectief maar de dosis
dient aangepast te
worden aan koperspiegels (zie rubriek 4.4 en rubriek 4.6).
In alle gevallen dient de dosis aangepast te worden in overeenstemming
met therapeutische observatie
(zie rubriek 4.4.).
Wilzin moet tenminste 1 uur vóór, of 2-3 uur na het eten op een lege
maag worden ingenomen. In het
geval van gastrische intolerantie die vaak optreedt bij de
ochtenddosis, kan deze dosis worden
uitgesteld tot halverwege de ochtend, tussen ontbijt en lunch. Het is
ook mogelijk Wilzin met wat
proteïne te nemen, z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen