Wilzin

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-01-2010

有効成分:

zink

から入手可能:

Recordati Rare Diseases

ATCコード:

A16AX05

INN(国際名):

zinc

治療群:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

治療領域:

Hepatolenticulaire degeneratie

適応症:

Behandeling van de ziekte van Wilson.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2004-10-12

情報リーフレット

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
WILZIN 25 MG HARDE CAPSULES
WILZIN 50 MG HARDE CAPSULES
zink
LEES DE HELE BIJSLUITER AANDACHTIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker..
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Wilzin en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Wilzin inneemt
3.
Hoe wordt Wilzin ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u Wilzin
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS WILZIN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Wilzin behoort tot de groep geneesmiddelen Andere producten voor het
spijsverteringskanaal en de
stofwisseling.
Wilzin is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson,
een zeldzaam erfelijk defect in
koperexcretie. Koper in voedsel dat niet correct kan worden
uitgescheiden, stapelt zich eerst op in de
lever, daarna in andere organen zoals de ogen en de hersenen. Dit kan
leiden tot leverbeschadiging en
neurologische aandoeningen.
Wilzin blokkeert de absorptie van koper uit de darm, waardoor wordt
voorkomen dat het in het bloed
terecht komt en dat het zich verder opstapelt in het lichaam.
Niet-geabsorbeerd koper wordt daarna
uitgescheiden in de ontlasting.
De ziekte van Wilson blijft gedurende het hele leven van de patiënt
en daarom is de noodzaak van
deze behandeling levenslang.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U WILZIN INNEEMT
NEEM WILZIN NIET IN
Als u allergisch (overgevoelig) bent voor zink of voor één van de
andere bestanddelen van Wilzin.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET WILZIN
In verband met het 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Wilzin 25 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke harde capsule bevat 25 mg zink (overeenkomend met 83,92 mg
zinkacetaatdihydraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Capsule met aqua blue opake dop en huis, met de opdruk "93-376”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van de ziekte van Wilson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Men dient met de behandeling met Wilzin te beginnen onder toezicht van
een arts die ervaring heeft in
het behandelen van de ziekte van Wilson (zie rubriek 4.4). Wilzin is
een levenslange therapie.
Er is geen verschil in dosis tussen symptomatische en
presymptomatische patiënten.
Wilzin is verkrijgbaar in harde capsules van 25 mg of 50 mg.

Volwassenen:
De gebruikelijke dosis is 3-maal daags 50 mg met een maximale dosis
van 5-maal daags
50 mg.

Kinderen en adolescenten:
Gegevens over kinderen onder de 6 jaar zijn zeer beperkt, maar daar de
ziekte volledig
penetrant is, dient profylactische behandeling zo vroeg mogelijk
overwogen te worden. De
aanbevolen dosis is als volgt:
- van 1 tot 6 jaar: tweemaal daags 25 mg
- van 6 tot 16 jaar bij een lichaamsgewicht van minder dan 57 kg:
driemaal daags 25 mg
- vanaf 16 jaar of wanneer het lichaamsgewicht hoger is dan 57 kg:
driemaal daags 50 mg.

Zwangere vrouwen:
Een dosis van 3-maal daags 25 mg is gewoonlijk effectief maar de dosis
dient aangepast te
worden aan koperspiegels (zie rubriek 4.4 en rubriek 4.6).
In alle gevallen dient de dosis aangepast te worden in overeenstemming
met therapeutische observatie
(zie rubriek 4.4.).
Wilzin moet tenminste 1 uur vóór, of 2-3 uur na het eten op een lege
maag worden ingenomen. In het
geval van gastrische intolerantie die vaak optreedt bij de
ochtenddosis, kan deze dosis worden
uitgesteld tot halverwege de ochtend, tussen ontbijt en lunch. Het is
ook mogelijk Wilzin met wat
proteïne te nemen, z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-06-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する