Wilzin

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2010

有效成分:

zink

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A16AX05

INN(国际名称):

zinc

治疗组:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

治疗领域:

Hepatolenticulaire degeneratie

疗效迹象:

Behandeling van de ziekte van Wilson.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Erkende

授权日期:

2004-10-12

资料单张

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
WILZIN 25 MG HARDE CAPSULES
WILZIN 50 MG HARDE CAPSULES
zink
LEES DE HELE BIJSLUITER AANDACHTIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker..
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Wilzin en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Wilzin inneemt
3.
Hoe wordt Wilzin ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u Wilzin
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS WILZIN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Wilzin behoort tot de groep geneesmiddelen Andere producten voor het
spijsverteringskanaal en de
stofwisseling.
Wilzin is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson,
een zeldzaam erfelijk defect in
koperexcretie. Koper in voedsel dat niet correct kan worden
uitgescheiden, stapelt zich eerst op in de
lever, daarna in andere organen zoals de ogen en de hersenen. Dit kan
leiden tot leverbeschadiging en
neurologische aandoeningen.
Wilzin blokkeert de absorptie van koper uit de darm, waardoor wordt
voorkomen dat het in het bloed
terecht komt en dat het zich verder opstapelt in het lichaam.
Niet-geabsorbeerd koper wordt daarna
uitgescheiden in de ontlasting.
De ziekte van Wilson blijft gedurende het hele leven van de patiënt
en daarom is de noodzaak van
deze behandeling levenslang.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U WILZIN INNEEMT
NEEM WILZIN NIET IN
Als u allergisch (overgevoelig) bent voor zink of voor één van de
andere bestanddelen van Wilzin.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET WILZIN
In verband met het 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Wilzin 25 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke harde capsule bevat 25 mg zink (overeenkomend met 83,92 mg
zinkacetaatdihydraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Capsule met aqua blue opake dop en huis, met de opdruk "93-376”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van de ziekte van Wilson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Men dient met de behandeling met Wilzin te beginnen onder toezicht van
een arts die ervaring heeft in
het behandelen van de ziekte van Wilson (zie rubriek 4.4). Wilzin is
een levenslange therapie.
Er is geen verschil in dosis tussen symptomatische en
presymptomatische patiënten.
Wilzin is verkrijgbaar in harde capsules van 25 mg of 50 mg.

Volwassenen:
De gebruikelijke dosis is 3-maal daags 50 mg met een maximale dosis
van 5-maal daags
50 mg.

Kinderen en adolescenten:
Gegevens over kinderen onder de 6 jaar zijn zeer beperkt, maar daar de
ziekte volledig
penetrant is, dient profylactische behandeling zo vroeg mogelijk
overwogen te worden. De
aanbevolen dosis is als volgt:
- van 1 tot 6 jaar: tweemaal daags 25 mg
- van 6 tot 16 jaar bij een lichaamsgewicht van minder dan 57 kg:
driemaal daags 25 mg
- vanaf 16 jaar of wanneer het lichaamsgewicht hoger is dan 57 kg:
driemaal daags 50 mg.

Zwangere vrouwen:
Een dosis van 3-maal daags 25 mg is gewoonlijk effectief maar de dosis
dient aangepast te
worden aan koperspiegels (zie rubriek 4.4 en rubriek 4.6).
In alle gevallen dient de dosis aangepast te worden in overeenstemming
met therapeutische observatie
(zie rubriek 4.4.).
Wilzin moet tenminste 1 uur vóór, of 2-3 uur na het eten op een lege
maag worden ingenomen. In het
geval van gastrische intolerantie die vaak optreedt bij de
ochtenddosis, kan deze dosis worden
uitgesteld tot halverwege de ochtend, tussen ontbijt en lunch. Het is
ook mogelijk Wilzin met wat
proteïne te nemen, z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2010
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2010
资料单张 资料单张 德文 14-06-2019
产品特点 产品特点 德文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2010
资料单张 资料单张 英文 14-06-2019
产品特点 产品特点 英文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2010
资料单张 资料单张 法文 14-06-2019
产品特点 产品特点 法文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2010
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2010
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史