Wilzin

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2019

Aktiva substanser:

цинк

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AX05

INN (International namn):

zinc

Terapeutisk grupp:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapiområde:

Хепатолентикуларна дегенерация

Terapeutiska indikationer:

Лечение на болестта на Уилсън.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2004-10-12

Bipacksedel

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
WILZIN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
WILZIN 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
цинк (zinc)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Wilzin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Wilzin
3.
Как да приемате Wilzin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Wilzin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА WILZIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Wilzin принадлежи към група лекарства,
наречени "Различни продукти за
храносмилателния тракт и
метаболизма”.
Wilzin е показан за лечение на болестта
на Wilson, която е рядък наследствен
дефект на екскрецията
на медта. Медт
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Wilzin 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg цинк (
_zink_
) (съответстващи на 83,92 mg цинков ацетат
дихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсула с матова капачка в морско
синьо и тяло с надпис “93-376”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на болестта на Wilson.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Wilzin трябва да започне под
контрола на лекар с опит в лечението
на болестта на Wilson
(вж. точка 4.4). Терапията с Wilzin
продължава цял живот.
Няма разлика в дозата при пациенти със
симптоми на заболяването и пациенти,
при които
симптомите не са изявени.
Wilzin се предлага в твърди капсули от 25 mg
или 50 mg.

Възрастни:
Обичайната доза е 50 mg 3 пъти на ден с
максимална доза от 50 mg 5 пъти на ден.

Деца и подрастващи:
Данните при деца под 6 години са много
ограничени, но преди пълната изява на
заболяването
профилактичното лечение трябва да се
има предвид колкото е възможно
по-рано.
Препоръчваната доза е както следва:
- от 1 до 6 години: 25 mg два 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik