Wilzin

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

цинк

Disponible desde:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

A16AX05

Designación común internacional (DCI):

zinc

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Хепатолентикуларна дегенерация

indicaciones terapéuticas:

Лечение на болестта на Уилсън.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2004-10-12

Información para el usuario

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
WILZIN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
WILZIN 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
цинк (zinc)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Wilzin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Wilzin
3.
Как да приемате Wilzin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Wilzin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА WILZIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Wilzin принадлежи към група лекарства,
наречени "Различни продукти за
храносмилателния тракт и
метаболизма”.
Wilzin е показан за лечение на болестта
на Wilson, която е рядък наследствен
дефект на екскрецията
на медта. Медт
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Wilzin 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg цинк (
_zink_
) (съответстващи на 83,92 mg цинков ацетат
дихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсула с матова капачка в морско
синьо и тяло с надпис “93-376”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на болестта на Wilson.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Wilzin трябва да започне под
контрола на лекар с опит в лечението
на болестта на Wilson
(вж. точка 4.4). Терапията с Wilzin
продължава цял живот.
Няма разлика в дозата при пациенти със
симптоми на заболяването и пациенти,
при които
симптомите не са изявени.
Wilzin се предлага в твърди капсули от 25 mg
или 50 mg.

Възрастни:
Обичайната доза е 50 mg 3 пъти на ден с
максимална доза от 50 mg 5 пъти на ден.

Деца и подрастващи:
Данните при деца под 6 години са много
ограничени, но преди пълната изява на
заболяването
профилактичното лечение трябва да се
има предвид колкото е възможно
по-рано.
Препоръчваната доза е както следва:
- от 1 до 6 години: 25 mg два 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-06-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos