Wilzin

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

цинк

Available from:

Recordati Rare Diseases

ATC code:

A16AX05

INN (International Name):

zinc

Therapeutic group:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Therapeutic area:

Хепатолентикуларна дегенерация

Therapeutic indications:

Лечение на болестта на Уилсън.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2004-10-12

Patient Information leaflet

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
WILZIN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
WILZIN 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
цинк (zinc)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Wilzin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Wilzin
3.
Как да приемате Wilzin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Wilzin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА WILZIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Wilzin принадлежи към група лекарства,
наречени "Различни продукти за
храносмилателния тракт и
метаболизма”.
Wilzin е показан за лечение на болестта
на Wilson, която е рядък наследствен
дефект на екскрецията
на медта. Медт
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Wilzin 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg цинк (
_zink_
) (съответстващи на 83,92 mg цинков ацетат
дихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсула с матова капачка в морско
синьо и тяло с надпис “93-376”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на болестта на Wilson.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Wilzin трябва да започне под
контрола на лекар с опит в лечението
на болестта на Wilson
(вж. точка 4.4). Терапията с Wilzin
продължава цял живот.
Няма разлика в дозата при пациенти със
симптоми на заболяването и пациенти,
при които
симптомите не са изявени.
Wilzin се предлага в твърди капсули от 25 mg
или 50 mg.

Възрастни:
Обичайната доза е 50 mg 3 пъти на ден с
максимална доза от 50 mg 5 пъти на ден.

Деца и подрастващи:
Данните при деца под 6 години са много
ограничени, но преди пълната изява на
заболяването
профилактичното лечение трябва да се
има предвид колкото е възможно
по-рано.
Препоръчваната доза е както следва:
- от 1 до 6 години: 25 mg два 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-06-2019

Search alerts related to this product

View documents history