Vyepti

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-12-2023

Aktiva substanser:

Eptinezumab

Tillgänglig från:

H. Lundbeck A/S

ATC-kod:

N02CD

INN (International namn):

eptinezumab

Terapeutisk grupp:

Αναλγητικά

Terapiområde:

Διαταραχές της ημικρανίας

Terapeutiska indikationer:

Vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2022-01-24

Bipacksedel

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VYEPTI 100 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
VYEPTI 300 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
επτινεζουμάμπη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VYEPTI 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
VYEPTI 300 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
VYEPTI 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο πυκνού σκευάσματος
περιέχει 100 mg επτινεζουμάμπης ανά ml.
VYEPTI 300 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο πυκνού σκευάσματος
περιέχει 300 mg επτινεζουμάμπης ανά 3 ml.
Η επτινεζουμάμπη είναι ένα
ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα
το οποίο παράγεται σε
κύτταρα ζυμομύκητα Pichia pastoris.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
40,5 mg σορβιτόλης σε κάθε ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik