Vyepti

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
12-12-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
12-12-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

Eptinezumab

Dostopno od:

H. Lundbeck A/S

Koda artikla:

N02CD

INN (mednarodno ime):

eptinezumab

Terapevtska skupina:

Αναλγητικά

Terapevtsko območje:

Διαταραχές της ημικρανίας

Terapevtske indikacije:

Vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2022-01-24

Navodilo za uporabo

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VYEPTI 100 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
VYEPTI 300 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
επτινεζουμάμπη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VYEPTI 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
VYEPTI 300 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
VYEPTI 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο πυκνού σκευάσματος
περιέχει 100 mg επτινεζουμάμπης ανά ml.
VYEPTI 300 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο πυκνού σκευάσματος
περιέχει 300 mg επτινεζουμάμπης ανά 3 ml.
Η επτινεζουμάμπη είναι ένα
ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα
το οποίο παράγεται σε
κύτταρα ζυμομύκητα Pichia pastoris.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
40,5 mg σορβιτόλης σε κάθε ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov