Vyepti

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Eptinezumab

Pieejams no:

H. Lundbeck A/S

ATĶ kods:

N02CD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eptinezumab

Ārstniecības grupa:

Αναλγητικά

Ārstniecības joma:

Διαταραχές της ημικρανίας

Ārstēšanas norādes:

Vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2022-01-24

Lietošanas instrukcija

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VYEPTI 100 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
VYEPTI 300 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
επτινεζουμάμπη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VYEPTI 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
VYEPTI 300 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
VYEPTI 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο πυκνού σκευάσματος
περιέχει 100 mg επτινεζουμάμπης ανά ml.
VYEPTI 300 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο πυκνού σκευάσματος
περιέχει 300 mg επτινεζουμάμπης ανά 3 ml.
Η επτινεζουμάμπη είναι ένα
ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα
το οποίο παράγεται σε
κύτταρα ζυμομύκητα Pichia pastoris.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
40,5 mg σορβιτόλης σε κάθε ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi