Vyepti

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eptinezumab

Beszerezhető a:

H. Lundbeck A/S

ATC-kód:

N02CD

INN (nemzetközi neve):

eptinezumab

Terápiás csoport:

Αναλγητικά

Terápiás terület:

Διαταραχές της ημικρανίας

Terápiás javallatok:

Vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2022-01-24

Betegtájékoztató

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VYEPTI 100 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
VYEPTI 300 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
επτινεζουμάμπη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VYEPTI 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
VYEPTI 300 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
VYEPTI 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο πυκνού σκευάσματος
περιέχει 100 mg επτινεζουμάμπης ανά ml.
VYEPTI 300 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο πυκνού σκευάσματος
περιέχει 300 mg επτινεζουμάμπης ανά 3 ml.
Η επτινεζουμάμπη είναι ένα
ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα
το οποίο παράγεται σε
κύτταρα ζυμομύκητα Pichia pastoris.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
40,5 mg σορβιτόλης σε κάθε ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése