Voriconazole Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2023

Aktiva substanser:

vorikonazol

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

J02AC03

INN (International namn):

voriconazole

Terapeutisk grupp:

Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола

Terapiområde:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapeutiska indikationer:

Voriconazole обширн-spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od dvije i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Voriconazole sporazuma treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-05-16

Bipacksedel

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Voriconazole Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Voriconazole Accord
3.
Kako uzimati Voriconazole Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Voriconazole Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VORICONAZOLE ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Voriconazole Accord sadrži djelatnu tvar vorikonazol. Voriconazole
Accord je antimikotik. Djeluje
tako da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje uzrokuju
infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:

invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda
_Aspergillus_
),

kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda
_Candida_
) u bolesnika
bez neutropenije (bolesnika bez abnormalno sniženog broja bijelih
krvih stanica),

teške invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda
_Candida_
kada je gljivica otporna na
flukonazol (drugi antifungalni lijek),

teške gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium_
ili
_Fusarium_
(dva različita
tipa gljivica).
Voriconazole Accord je namijenjen bolesnicima s gljivičnim
infekcijama koje se pogoršavaju, a mogu
biti opasne po život.
Preven
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50 mg vorikonazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 63 mg laktoze (u obliku hidrata).
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 200 mg vorikonazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 251 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Bijele ili gotovo bijele okrugle, filmom obložene tablete promjera
otprilike 7,0 mm s utisnutom
oznakom "V50" na jednoj i bez oznake na suprotnoj strani.
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
Bijele ili gotovo bijele, ovalne, filmom obložene tablete dužine
otprilike 15,6 mm i širine 7,8 mm s
utisnutom oznakom "V200" na jednoj i bez oznake na suprotnoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Voriconazole Accord je antimikotik širokog spektra iz skupine
triazola i namjenjen je za primjenu u
odraslih i djece u dobi od 2 ili više godina u sljedećim
indikacijama:
Liječenje invazivne aspergiloze.
Liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju.
Liječenje teških invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući
_C. krusei_
) rezistentnih na
flukonazol.
Liječenje teških gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz rodova
_Scedosporium_
i
_Fusarium_
.
Voriconazole Accord treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s
progresivnim, možda i po život
opasnim infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije
hematopoetskih matičnih stanica (HSCT, engl. hematopoietic stem cell
transplant).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalijemije, hipomagnezijemije i
hipokalcijemije treba nadz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt