Voriconazole Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2023

Bahan aktif:

vorikonazol

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

J02AC03

INN (Nama Internasional):

voriconazole

Kelompok Terapi:

Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола

Area terapi:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Indikasi Terapi:

Voriconazole обширн-spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od dvije i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Voriconazole sporazuma treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2013-05-16

Selebaran informasi

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Voriconazole Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Voriconazole Accord
3.
Kako uzimati Voriconazole Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Voriconazole Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VORICONAZOLE ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Voriconazole Accord sadrži djelatnu tvar vorikonazol. Voriconazole
Accord je antimikotik. Djeluje
tako da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje uzrokuju
infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:

invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda
_Aspergillus_
),

kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda
_Candida_
) u bolesnika
bez neutropenije (bolesnika bez abnormalno sniženog broja bijelih
krvih stanica),

teške invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda
_Candida_
kada je gljivica otporna na
flukonazol (drugi antifungalni lijek),

teške gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium_
ili
_Fusarium_
(dva različita
tipa gljivica).
Voriconazole Accord je namijenjen bolesnicima s gljivičnim
infekcijama koje se pogoršavaju, a mogu
biti opasne po život.
Preven
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50 mg vorikonazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 63 mg laktoze (u obliku hidrata).
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 200 mg vorikonazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 251 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Bijele ili gotovo bijele okrugle, filmom obložene tablete promjera
otprilike 7,0 mm s utisnutom
oznakom "V50" na jednoj i bez oznake na suprotnoj strani.
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
Bijele ili gotovo bijele, ovalne, filmom obložene tablete dužine
otprilike 15,6 mm i širine 7,8 mm s
utisnutom oznakom "V200" na jednoj i bez oznake na suprotnoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Voriconazole Accord je antimikotik širokog spektra iz skupine
triazola i namjenjen je za primjenu u
odraslih i djece u dobi od 2 ili više godina u sljedećim
indikacijama:
Liječenje invazivne aspergiloze.
Liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju.
Liječenje teških invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući
_C. krusei_
) rezistentnih na
flukonazol.
Liječenje teških gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz rodova
_Scedosporium_
i
_Fusarium_
.
Voriconazole Accord treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s
progresivnim, možda i po život
opasnim infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije
hematopoetskih matičnih stanica (HSCT, engl. hematopoietic stem cell
transplant).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalijemije, hipomagnezijemije i
hipokalcijemije treba nadz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini