Voriconazole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vorikonazol

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

J02AC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

voriconazole

Ārstniecības grupa:

Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола

Ārstniecības joma:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Ārstēšanas norādes:

Voriconazole обширн-spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od dvije i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Voriconazole sporazuma treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2013-05-16

Lietošanas instrukcija

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Voriconazole Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Voriconazole Accord
3.
Kako uzimati Voriconazole Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Voriconazole Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VORICONAZOLE ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Voriconazole Accord sadrži djelatnu tvar vorikonazol. Voriconazole
Accord je antimikotik. Djeluje
tako da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje uzrokuju
infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:

invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda
_Aspergillus_
),

kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda
_Candida_
) u bolesnika
bez neutropenije (bolesnika bez abnormalno sniženog broja bijelih
krvih stanica),

teške invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda
_Candida_
kada je gljivica otporna na
flukonazol (drugi antifungalni lijek),

teške gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium_
ili
_Fusarium_
(dva različita
tipa gljivica).
Voriconazole Accord je namijenjen bolesnicima s gljivičnim
infekcijama koje se pogoršavaju, a mogu
biti opasne po život.
Preven
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50 mg vorikonazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 63 mg laktoze (u obliku hidrata).
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 200 mg vorikonazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 251 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Bijele ili gotovo bijele okrugle, filmom obložene tablete promjera
otprilike 7,0 mm s utisnutom
oznakom "V50" na jednoj i bez oznake na suprotnoj strani.
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
Bijele ili gotovo bijele, ovalne, filmom obložene tablete dužine
otprilike 15,6 mm i širine 7,8 mm s
utisnutom oznakom "V200" na jednoj i bez oznake na suprotnoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Voriconazole Accord je antimikotik širokog spektra iz skupine
triazola i namjenjen je za primjenu u
odraslih i djece u dobi od 2 ili više godina u sljedećim
indikacijama:
Liječenje invazivne aspergiloze.
Liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju.
Liječenje teških invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući
_C. krusei_
) rezistentnih na
flukonazol.
Liječenje teških gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz rodova
_Scedosporium_
i
_Fusarium_
.
Voriconazole Accord treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s
progresivnim, možda i po život
opasnim infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije
hematopoetskih matičnih stanica (HSCT, engl. hematopoietic stem cell
transplant).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalijemije, hipomagnezijemije i
hipokalcijemije treba nadz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi