Voriconazole Accord

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vorikonazol

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AC03

Designación común internacional (DCI):

voriconazole

Grupo terapéutico:

Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола

Área terapéutica:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

indicaciones terapéuticas:

Voriconazole обширн-spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od dvije i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Voriconazole sporazuma treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2013-05-16

Información para el usuario

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Voriconazole Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Voriconazole Accord
3.
Kako uzimati Voriconazole Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Voriconazole Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VORICONAZOLE ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Voriconazole Accord sadrži djelatnu tvar vorikonazol. Voriconazole
Accord je antimikotik. Djeluje
tako da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje uzrokuju
infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:

invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda
_Aspergillus_
),

kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda
_Candida_
) u bolesnika
bez neutropenije (bolesnika bez abnormalno sniženog broja bijelih
krvih stanica),

teške invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda
_Candida_
kada je gljivica otporna na
flukonazol (drugi antifungalni lijek),

teške gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium_
ili
_Fusarium_
(dva različita
tipa gljivica).
Voriconazole Accord je namijenjen bolesnicima s gljivičnim
infekcijama koje se pogoršavaju, a mogu
biti opasne po život.
Preven
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50 mg vorikonazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 63 mg laktoze (u obliku hidrata).
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 200 mg vorikonazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 251 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Voriconazole Accord 50 mg filmom obložene tablete
Bijele ili gotovo bijele okrugle, filmom obložene tablete promjera
otprilike 7,0 mm s utisnutom
oznakom "V50" na jednoj i bez oznake na suprotnoj strani.
Voriconazole Accord 200 mg filmom obložene tablete
Bijele ili gotovo bijele, ovalne, filmom obložene tablete dužine
otprilike 15,6 mm i širine 7,8 mm s
utisnutom oznakom "V200" na jednoj i bez oznake na suprotnoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Voriconazole Accord je antimikotik širokog spektra iz skupine
triazola i namjenjen je za primjenu u
odraslih i djece u dobi od 2 ili više godina u sljedećim
indikacijama:
Liječenje invazivne aspergiloze.
Liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju.
Liječenje teških invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući
_C. krusei_
) rezistentnih na
flukonazol.
Liječenje teških gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz rodova
_Scedosporium_
i
_Fusarium_
.
Voriconazole Accord treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s
progresivnim, možda i po život
opasnim infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije
hematopoetskih matičnih stanica (HSCT, engl. hematopoietic stem cell
transplant).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalijemije, hipomagnezijemije i
hipokalcijemije treba nadz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto