Vivanza

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2022

Aktiva substanser:

vardenafil

Tillgänglig från:

Bayer AG 

ATC-kod:

G04BE09

INN (International namn):

vardenafil

Terapeutisk grupp:

Urološki

Terapiområde:

Erektilna disfunkcija

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Erektilna disfunkcija je nezmožnost za doseganje ali vzdrževanje erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Vivanza, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno. Vivanza ni označeno za uporabo žensk.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2003-03-04

Bipacksedel

                                37
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/249/001 2 tableti
EU/1/03/249/002 4 tablete
EU/1/03/249/003 8 tablet
EU/1/03/249/004 12 tablet
EU/1/03/249/013 20 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vivanza 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Vivanza 5 mg filmsko obložene tablete
vardenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (znak)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vivanza 10 mg filmsko obložene tablete
vardenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg vardenafila v obliki
vardenafilijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
12 filmsko obloženih tablet
20 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Vivanza 5 mg filmsko obložene tablete
Vivanza 10 mg filmsko obložene tablete
Vivanza 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta po 5 mg vsebuje 5 mg vardenafila v
obliki vardenafilijevega klorida.
Ena filmsko obložena tableta po 10 mg vsebuje 10 mg vardenafila v
obliki vardenafilijevega klorida.
Ena filmsko obložena tableta po 20 mg vsebuje 20 mg vardenafila v
obliki vardenafilijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Vivanza 5 mg filmsko obložene tablete
okrogle tablete oranžne barve, na eni strani je oznaka ‘v’, na
drugi pa številka “5”
Vivanza 10 mg filmsko obložene tablete
okrogle tablete oranžne barve, na eni strani je oznaka
’v’
, na drugi pa številka
“10”
Vivanza 20 mg filmsko obložene tablete
okrogle tablete oranžne barve, na eni strani je oznaka
’v’
, na drugi pa številka
“20”
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Erektilna
disfunkcija je nezmožnost doseganja
ali ohranjanja erekcije penisa, ki omogoča zadovoljivo spolno
aktivnost.
Zdravilo Vivanza je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočljiv odmerek je 10 mg, ki ga moški vzame po potrebi
približno 25 do 60 minut pred spolnim
odnosom. Odmerek zdravila se lahko glede na učinkovitost in dejstvo,
kako ga bolnik prenaša, poveča
na 20 mg ali zmanjša na 5 mg. Največji priporočeni odmerek je 20
mg. Zdravilo se lahko vzame
enkrat na dan. Tablete zdravila Vivanza se lahko jemlje s hrano ali
brez nje. Zdravilo začne učinkovati
pozneje, če se tableto zaužije s hrano, ki vsebuje veliko maščob
(glejte poglavje 5.2).
_Posebne skupine bolnikov _
_Starostniki (≥ 65 let) _
Starejšim bolnikom odmerka ni treba prilagajati. Pri pov
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik