Vivanza

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vardenafil

Beszerezhető a:

Bayer AG 

ATC-kód:

G04BE09

INN (nemzetközi neve):

vardenafil

Terápiás csoport:

Urološki

Terápiás terület:

Erektilna disfunkcija

Terápiás javallatok:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Erektilna disfunkcija je nezmožnost za doseganje ali vzdrževanje erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Vivanza, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno. Vivanza ni označeno za uporabo žensk.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2003-03-04

Betegtájékoztató

                                37
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/249/001 2 tableti
EU/1/03/249/002 4 tablete
EU/1/03/249/003 8 tablet
EU/1/03/249/004 12 tablet
EU/1/03/249/013 20 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vivanza 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Vivanza 5 mg filmsko obložene tablete
vardenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (znak)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vivanza 10 mg filmsko obložene tablete
vardenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg vardenafila v obliki
vardenafilijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
12 filmsko obloženih tablet
20 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Vivanza 5 mg filmsko obložene tablete
Vivanza 10 mg filmsko obložene tablete
Vivanza 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta po 5 mg vsebuje 5 mg vardenafila v
obliki vardenafilijevega klorida.
Ena filmsko obložena tableta po 10 mg vsebuje 10 mg vardenafila v
obliki vardenafilijevega klorida.
Ena filmsko obložena tableta po 20 mg vsebuje 20 mg vardenafila v
obliki vardenafilijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Vivanza 5 mg filmsko obložene tablete
okrogle tablete oranžne barve, na eni strani je oznaka ‘v’, na
drugi pa številka “5”
Vivanza 10 mg filmsko obložene tablete
okrogle tablete oranžne barve, na eni strani je oznaka
’v’
, na drugi pa številka
“10”
Vivanza 20 mg filmsko obložene tablete
okrogle tablete oranžne barve, na eni strani je oznaka
’v’
, na drugi pa številka
“20”
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Erektilna
disfunkcija je nezmožnost doseganja
ali ohranjanja erekcije penisa, ki omogoča zadovoljivo spolno
aktivnost.
Zdravilo Vivanza je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočljiv odmerek je 10 mg, ki ga moški vzame po potrebi
približno 25 do 60 minut pred spolnim
odnosom. Odmerek zdravila se lahko glede na učinkovitost in dejstvo,
kako ga bolnik prenaša, poveča
na 20 mg ali zmanjša na 5 mg. Največji priporočeni odmerek je 20
mg. Zdravilo se lahko vzame
enkrat na dan. Tablete zdravila Vivanza se lahko jemlje s hrano ali
brez nje. Zdravilo začne učinkovati
pozneje, če se tableto zaužije s hrano, ki vsebuje veliko maščob
(glejte poglavje 5.2).
_Posebne skupine bolnikov _
_Starostniki (≥ 65 let) _
Starejšim bolnikom odmerka ni treba prilagajati. Pri pov
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése