Virbagen Omega

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-10-2021

Aktiva substanser:

rekombinowany interferon omega pochodzenia kociego

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QL03AB

INN (International namn):

interferon (omega)

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Иммуностимуляторы,

Terapeutiska indikationer:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. U kotów zakażonych FIV śmiertelność była niska (5%) i nie była zależna od leczenia.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2001-11-05

Bipacksedel

                                27
B. ULOTKA INFORMACYJNA
28
ULOTKA INFORMACYJNA
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ DLA PSÓW I KOTÓW
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ dla psów i kotów
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ dla psów i kotów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Liofilizat:
Opakowanie 5MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego 5 MJ*
Opakowanie 10 MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego 10 MJ*
* MJ: Milion jednostek
ROZPUSZCZALNIK:
Izotoniczny roztwór chlorku sodu 1 ml
Liofilizat: biała peletka
Rozpuszczalnik: bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Zmniejszenie śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych
jelitowej postaci parwowirozy u psów
powyżej 1 miesiąca życia.
Koty:
Stosowanie u kotów zakażonych wirusami FeLV i/lub FIV, w wieku
powyżej 9 tygodni, niebędących
w końcowym stadium choroby. W badaniach terenowych wykazano:
- zmniejszenie nasilenia objawów w stadium objawowym choroby (4
miesiące),
- zmniejszenie śmiertelności:
•
u kotów z anemią śmiertelność wynosząca około 60% w 4, 6, 9 i
12-tym miesiącu po
podaniu interferonu uległa obniżeniu o około 30%,
29
•
u kotów zakażonych FeLV, u których nie stwierdzono anemii, w
następstwie stosowania
interferonu śmiertelność z 50% została obniżona o 20%. U kotów
zakażonych FIV
stwierdzono niską śmiertelność (ok. 5%), na którą podanie
interferonu nie miało wpływu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Psy: Szczepienie podczas i po zastosowaniu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA
jest niewskazane do czasu
wyzdrowienia psa.
Koty: Ponieważ u kotów szczepienie w czasie występowania ojawów
zakażenia FeLV/FIV jest
niewskazane, dlatego nie badano wpływu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ dla psów i kotów
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Liofilizat:
Opakowanie 5MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego
5 MJ*
Opakowanie 10 MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego
10 MJ*
* MJ: Milion jednostek
ROZPUSZCZALNIK:
Izotoniczny roztwór chlorku sodu
1 ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biała peletka.
Rozpuszczalnik: bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Zmniejszenie śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych
jelitowej postaci parwowirozy u psów
powyżej 1 miesiąca życia.
Koty:
Stosowanie u kotów zakażonych wirusami FeLV i/lub FIV, w wieku
powyżej 9 tygodni, niebędących
w końcowym stadium choroby. W badaniach terenowych wykazano:
- zmniejszenie nasilenia objawów w stadium objawowym choroby (4
miesiące),
- zmniejszenie śmiertelności:
•
u kotów z anemią śmiertelność wynosząca około 60% w 4, 6, 9 i
12-tym miesiącu po
podaniu interferonu uległa obniżeniu o około 30%,
3
•
u kotów zakażonych FeLV, u których nie stwierdzono anemii, w
następstwie stosowania
interferonu śmiertelność z 50% została obniżona o 20%. U kotów
zakażonych FIV
stwierdzono niską śmiertelność (ok. 5%), na którą podanie
interferonu nie miało wpływu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Psy
: Szczepienie podczas i po zastosowaniu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA
jest niewskazane do czasu
wyzdrowienia psa.
Koty
: Ponieważ u kotów szczepienie w czasie występowania objawów
zakażenia FeLV/FIV jest
niewskazane, dlatego nie badano wpływu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA
na szczepienie.
4.4
S
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-10-2021

Visa dokumenthistorik