Virbagen Omega

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rekombinowany interferon omega pochodzenia kociego

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QL03AB

INN (Isem Internazzjonali):

interferon (omega)

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Иммуностимуляторы,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. U kotów zakażonych FIV śmiertelność była niska (5%) i nie była zależna od leczenia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-11-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. ULOTKA INFORMACYJNA
28
ULOTKA INFORMACYJNA
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ DLA PSÓW I KOTÓW
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ dla psów i kotów
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ dla psów i kotów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Liofilizat:
Opakowanie 5MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego 5 MJ*
Opakowanie 10 MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego 10 MJ*
* MJ: Milion jednostek
ROZPUSZCZALNIK:
Izotoniczny roztwór chlorku sodu 1 ml
Liofilizat: biała peletka
Rozpuszczalnik: bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Zmniejszenie śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych
jelitowej postaci parwowirozy u psów
powyżej 1 miesiąca życia.
Koty:
Stosowanie u kotów zakażonych wirusami FeLV i/lub FIV, w wieku
powyżej 9 tygodni, niebędących
w końcowym stadium choroby. W badaniach terenowych wykazano:
- zmniejszenie nasilenia objawów w stadium objawowym choroby (4
miesiące),
- zmniejszenie śmiertelności:
•
u kotów z anemią śmiertelność wynosząca około 60% w 4, 6, 9 i
12-tym miesiącu po
podaniu interferonu uległa obniżeniu o około 30%,
29
•
u kotów zakażonych FeLV, u których nie stwierdzono anemii, w
następstwie stosowania
interferonu śmiertelność z 50% została obniżona o 20%. U kotów
zakażonych FIV
stwierdzono niską śmiertelność (ok. 5%), na którą podanie
interferonu nie miało wpływu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Psy: Szczepienie podczas i po zastosowaniu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA
jest niewskazane do czasu
wyzdrowienia psa.
Koty: Ponieważ u kotów szczepienie w czasie występowania ojawów
zakażenia FeLV/FIV jest
niewskazane, dlatego nie badano wpływu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ dla psów i kotów
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Liofilizat:
Opakowanie 5MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego
5 MJ*
Opakowanie 10 MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego
10 MJ*
* MJ: Milion jednostek
ROZPUSZCZALNIK:
Izotoniczny roztwór chlorku sodu
1 ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biała peletka.
Rozpuszczalnik: bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Zmniejszenie śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych
jelitowej postaci parwowirozy u psów
powyżej 1 miesiąca życia.
Koty:
Stosowanie u kotów zakażonych wirusami FeLV i/lub FIV, w wieku
powyżej 9 tygodni, niebędących
w końcowym stadium choroby. W badaniach terenowych wykazano:
- zmniejszenie nasilenia objawów w stadium objawowym choroby (4
miesiące),
- zmniejszenie śmiertelności:
•
u kotów z anemią śmiertelność wynosząca około 60% w 4, 6, 9 i
12-tym miesiącu po
podaniu interferonu uległa obniżeniu o około 30%,
3
•
u kotów zakażonych FeLV, u których nie stwierdzono anemii, w
następstwie stosowania
interferonu śmiertelność z 50% została obniżona o 20%. U kotów
zakażonych FIV
stwierdzono niską śmiertelność (ok. 5%), na którą podanie
interferonu nie miało wpływu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Psy
: Szczepienie podczas i po zastosowaniu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA
jest niewskazane do czasu
wyzdrowienia psa.
Koty
: Ponieważ u kotów szczepienie w czasie występowania objawów
zakażenia FeLV/FIV jest
niewskazane, dlatego nie badano wpływu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA
na szczepienie.
4.4
S
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti