Virbagen Omega

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πολωνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

rekombinowany interferon omega pochodzenia kociego

Διαθέσιμο από:

Virbac S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QL03AB

INN (Διεθνής Όνομα):

interferon (omega)

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs; Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Иммуностимуляторы,

Θεραπευτικές ενδείξεις:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. U kotów zakażonych FIV śmiertelność była niska (5%) i nie była zależna od leczenia.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Upoważniony

Ημερομηνία της άδειας:

2001-11-05

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                27
B. ULOTKA INFORMACYJNA
28
ULOTKA INFORMACYJNA
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ DLA PSÓW I KOTÓW
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ dla psów i kotów
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ dla psów i kotów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Liofilizat:
Opakowanie 5MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego 5 MJ*
Opakowanie 10 MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego 10 MJ*
* MJ: Milion jednostek
ROZPUSZCZALNIK:
Izotoniczny roztwór chlorku sodu 1 ml
Liofilizat: biała peletka
Rozpuszczalnik: bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Zmniejszenie śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych
jelitowej postaci parwowirozy u psów
powyżej 1 miesiąca życia.
Koty:
Stosowanie u kotów zakażonych wirusami FeLV i/lub FIV, w wieku
powyżej 9 tygodni, niebędących
w końcowym stadium choroby. W badaniach terenowych wykazano:
- zmniejszenie nasilenia objawów w stadium objawowym choroby (4
miesiące),
- zmniejszenie śmiertelności:
•
u kotów z anemią śmiertelność wynosząca około 60% w 4, 6, 9 i
12-tym miesiącu po
podaniu interferonu uległa obniżeniu o około 30%,
29
•
u kotów zakażonych FeLV, u których nie stwierdzono anemii, w
następstwie stosowania
interferonu śmiertelność z 50% została obniżona o 20%. U kotów
zakażonych FIV
stwierdzono niską śmiertelność (ok. 5%), na którą podanie
interferonu nie miało wpływu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Psy: Szczepienie podczas i po zastosowaniu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA
jest niewskazane do czasu
wyzdrowienia psa.
Koty: Ponieważ u kotów szczepienie w czasie występowania ojawów
zakażenia FeLV/FIV jest
niewskazane, dlatego nie badano wpływu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ dla psów i kotów
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Liofilizat:
Opakowanie 5MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego
5 MJ*
Opakowanie 10 MJ:
Rekombinowany interferon Omega pochodzenia kociego
10 MJ*
* MJ: Milion jednostek
ROZPUSZCZALNIK:
Izotoniczny roztwór chlorku sodu
1 ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biała peletka.
Rozpuszczalnik: bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Zmniejszenie śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych
jelitowej postaci parwowirozy u psów
powyżej 1 miesiąca życia.
Koty:
Stosowanie u kotów zakażonych wirusami FeLV i/lub FIV, w wieku
powyżej 9 tygodni, niebędących
w końcowym stadium choroby. W badaniach terenowych wykazano:
- zmniejszenie nasilenia objawów w stadium objawowym choroby (4
miesiące),
- zmniejszenie śmiertelności:
•
u kotów z anemią śmiertelność wynosząca około 60% w 4, 6, 9 i
12-tym miesiącu po
podaniu interferonu uległa obniżeniu o około 30%,
3
•
u kotów zakażonych FeLV, u których nie stwierdzono anemii, w
następstwie stosowania
interferonu śmiertelność z 50% została obniżona o 20%. U kotów
zakażonych FIV
stwierdzono niską śmiertelność (ok. 5%), na którą podanie
interferonu nie miało wpływu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Psy
: Szczepienie podczas i po zastosowaniu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA
jest niewskazane do czasu
wyzdrowienia psa.
Koty
: Ponieważ u kotów szczepienie w czasie występowania objawów
zakażenia FeLV/FIV jest
niewskazane, dlatego nie badano wpływu produktu V
IRBAGEN
O
MEGA
na szczepienie.
4.4
S
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-10-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-10-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων