Vipidia

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-07-2023

Aktiva substanser:

alogliptyna

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

A10BH04

INN (International namn):

alogliptin benzoate

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiska indikationer:

Vipidia jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 do poprawy kontroli glikemii w połączeniu z innych zmniejszeniu produktami leczniczymi włącznie z insuliną, gdy te, wraz z dietą i ćwiczeniami, nie zapewniają odpowiedniego stężenia glukozy we kontroli glikemii (patrz punkty 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2013-09-18

Bipacksedel

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIPIDIA 25 MG TABLETKI POWLEKANE
VIPIDIA 12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
VIPIDIA 6,25 MG TABLETKI POWLEKANE_ _
alogliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vipidia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Vipidia
3.
Jak przyjmować lek Vipidia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vipidia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIPIDIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Vipidia zawiera substancję czynną alogliptynę, która należy
do grupy leków nazywanych
inhibitorami DPP-4 (dipeptylo-peptydazy-4), które są „doustnymi
lekami przeciwcukrzycowymi”. Lek
jest stosowany w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi u osób
dorosłych z cukrzycą typu 2.
Cukrzyca typu 2. jest również nazywana cukrzycą
insulinoniezależną lub NIDDM (ang.
_Non Insulin _
_Dependent Diabetes Mellitus_
).
Działanie leku Vipidia polega na zwiększaniu stężenia insuliny w
organizmie po posiłku
i zmniejszaniu ilości cukru we krwi. Lek należy przyjmować z innymi
lekami przeciwcukrzycowymi,
które lekarz przepisał pacjentowi, takimi jak pochodne
sulfonylomocznika (np. glipizyd, tolbutamid,
glibenklamid), metformina lub tiazolidynodiony (np. pioglitazon) oraz
metformina lub insulina.
Lek Vipidia jest przyjm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vipidia 6,25 mg tabletki powlekane
Vipidia 12,5 mg tabletki powlekane
Vipidia 25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vipidia 6,25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 6,25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu).
Vipidia 12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 12,5 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu).
Vipidia 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Vipidia 6,25 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy jasnoróżowej, owalne (o długości około 9,1 mm i
szerokości około 5,1 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane, z szarym nadrukiem „TAK” i
„ALG-6.25” po jednej stronie.
Vipidia 12,5 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy żółtej, owalne (o długości około 9,1 mm i
szerokości około 5,1 mm), obustronnie
wypukłe, powlekane, z szarym nadrukiem „TAK” i „ALG-12.5” po
jednej stronie.
Vipidia 25 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy jasnoczerwonej, owalne (o długości około 9,1 mm i
szerokości około 5,1 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane, z szarym nadrukiem „TAK” i
„ALG-25” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Vipidia jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów, w wieku powyżej 18 lat,
z cukrzycą typu 2. w celu poprawy kontroli glikemii w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi
obniżającymi stężenie glukozy, w tym z insuliną, jeśli produkty
te w monoterapii wraz z dietą
i wysiłkiem fizycznym nie zapewniają dostatecznej kontroli glikemii
(dostępne dane dotyczące
różnych wariantów terapii skojarzonych patrz punkty 4.4, 4.5 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Produkt leczniczy Vipidia jest dostępny w mocach 25 mg, 12,5 mg i
6,25 mg, co umożliwia
stosowanie różnych schematów 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik