Vipidia

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

alogliptyna

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

A10BH04

DCI (Dénomination commune internationale):

alogliptin benzoate

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2

indications thérapeutiques:

Vipidia jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 do poprawy kontroli glikemii w połączeniu z innych zmniejszeniu produktami leczniczymi włącznie z insuliną, gdy te, wraz z dietą i ćwiczeniami, nie zapewniają odpowiedniego stężenia glukozy we kontroli glikemii (patrz punkty 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2013-09-18

Notice patient

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIPIDIA 25 MG TABLETKI POWLEKANE
VIPIDIA 12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
VIPIDIA 6,25 MG TABLETKI POWLEKANE_ _
alogliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vipidia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Vipidia
3.
Jak przyjmować lek Vipidia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vipidia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIPIDIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Vipidia zawiera substancję czynną alogliptynę, która należy
do grupy leków nazywanych
inhibitorami DPP-4 (dipeptylo-peptydazy-4), które są „doustnymi
lekami przeciwcukrzycowymi”. Lek
jest stosowany w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi u osób
dorosłych z cukrzycą typu 2.
Cukrzyca typu 2. jest również nazywana cukrzycą
insulinoniezależną lub NIDDM (ang.
_Non Insulin _
_Dependent Diabetes Mellitus_
).
Działanie leku Vipidia polega na zwiększaniu stężenia insuliny w
organizmie po posiłku
i zmniejszaniu ilości cukru we krwi. Lek należy przyjmować z innymi
lekami przeciwcukrzycowymi,
które lekarz przepisał pacjentowi, takimi jak pochodne
sulfonylomocznika (np. glipizyd, tolbutamid,
glibenklamid), metformina lub tiazolidynodiony (np. pioglitazon) oraz
metformina lub insulina.
Lek Vipidia jest przyjm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vipidia 6,25 mg tabletki powlekane
Vipidia 12,5 mg tabletki powlekane
Vipidia 25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vipidia 6,25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 6,25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu).
Vipidia 12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 12,5 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu).
Vipidia 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg alogliptyny (w postaci alogliptyny
benzoesanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Vipidia 6,25 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy jasnoróżowej, owalne (o długości około 9,1 mm i
szerokości około 5,1 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane, z szarym nadrukiem „TAK” i
„ALG-6.25” po jednej stronie.
Vipidia 12,5 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy żółtej, owalne (o długości około 9,1 mm i
szerokości około 5,1 mm), obustronnie
wypukłe, powlekane, z szarym nadrukiem „TAK” i „ALG-12.5” po
jednej stronie.
Vipidia 25 mg tabletki powlekane
Tabletki barwy jasnoczerwonej, owalne (o długości około 9,1 mm i
szerokości około 5,1 mm),
obustronnie wypukłe, powlekane, z szarym nadrukiem „TAK” i
„ALG-25” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Vipidia jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów, w wieku powyżej 18 lat,
z cukrzycą typu 2. w celu poprawy kontroli glikemii w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi
obniżającymi stężenie glukozy, w tym z insuliną, jeśli produkty
te w monoterapii wraz z dietą
i wysiłkiem fizycznym nie zapewniają dostatecznej kontroli glikemii
(dostępne dane dotyczące
różnych wariantów terapii skojarzonych patrz punkty 4.4, 4.5 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Produkt leczniczy Vipidia jest dostępny w mocach 25 mg, 12,5 mg i
6,25 mg, co umożliwia
stosowanie różnych schematów 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2013
Notice patient Notice patient danois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2013
Notice patient Notice patient grec 21-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2013
Notice patient Notice patient français 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2013
Notice patient Notice patient italien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2013
Notice patient Notice patient letton 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 21-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-07-2023
Notice patient Notice patient croate 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents