Victoza

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-09-2023

Aktiva substanser:

Liraglutid

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BJ02

INN (International namn):

liraglutide

Terapeutisk grupp:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapeutiska indikationer:

Victoza ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 10 Jahren und mehr mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und exerciseas Monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von Intoleranz oder contraindicationsin zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2009-06-30

Bipacksedel

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VICTOZA 6 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Liraglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Victoza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Victoza beachten?
3.
Wie ist Victoza anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Victoza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VICTOZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Victoza enthält den Wirkstoff Liraglutid. Es hilft Ihrem Körper, den
Blutzuckerspiegel zu senken,
wenn dieser zu hoch ist. Das Arzneimittel verlangsamt auch die
Nahrungspassage durch Ihren Magen
und kann dazu beitragen, Herzerkrankungen zu verhindern.
Victoza wird allein angewendet, wenn Ihr Blutzuckerspiegel durch eine
Diät sowie körperliche
Aktivität allein nicht ausreichend reguliert wird, und wenn Sie
Metformin (ein anderes
Antidiabetikum) nicht anwenden können.
Victoza wird zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des
Diabetes angewendet, wenn
diese nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu regulieren. Dazu
können gehören:
•
Antidiabetika zum Einnehmen (wie Metformin, Pioglitazon,
Sulfonylharnstoff, Natrium-
Glucose-Cotransporter-2-Inhibitor (SGLT2i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Victoza 6 mg/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 6 mg Liraglutid*. 1 Fertigpen enthält 18 mg
Liraglutid in 3 ml.
* Analogon zu humanem Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), gentechnisch
hergestellt durch
rekombinante DNS-Technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare und farblose oder nahezu farblose, isotonische Lösung; pH =
8,15.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Victoza wird zur Behandlung des unzureichend kontrollierten Diabetes
mellitus Typ 2 bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 10 Jahren als
Zusatz zu Diät und
körperlicher Aktivität angewendet
•
als Monotherapie, wenn die Anwendung von Metformin aufgrund einer
Unverträglichkeit oder
Kontraindikation ungeeignet ist
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie die untersuchten Populationen,
siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Zur Verbesserung der gastrointestinalen Verträglichkeit beträgt die
tägliche Anfangsdosis 0,6 mg
Liraglutid. Nach mindestens einer Woche sollte die Dosis auf 1,2 mg
erhöht werden. Einige Patienten
können von einer Erhöhung der Dosis von 1,2 mg auf 1,8 mg
profitieren. Um die Einstellung des
Blutzuckerspiegels zu verbessern, kann basierend auf dem
Behandlungserfolg nach mindestens einer
weiteren Woche die Dosis auf 1,8 mg erhöht werden. Höhere Tagesdosen
als 1,8 mg werden nicht
empfohlen.
Wird Victoza zusätzlich zu einem Sulfonylharnstoff oder Insulin
gegeben, sollte eine Dosisreduktion
von Sulfonylharnstoff oder Insulin erwogen werden, um das Risiko einer
Hypoglykämie zu senken
(siehe Abschnitt 4.4). Die Komb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-04-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik