Victoza

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-04-2021

Aktivna sestavina:

Liraglutid

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ02

INN (mednarodno ime):

liraglutide

Terapevtska skupina:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapevtske indikacije:

Victoza ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 10 Jahren und mehr mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und exerciseas Monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von Intoleranz oder contraindicationsin zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2009-06-30

Navodilo za uporabo

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VICTOZA 6 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Liraglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Victoza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Victoza beachten?
3.
Wie ist Victoza anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Victoza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VICTOZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Victoza enthält den Wirkstoff Liraglutid. Es hilft Ihrem Körper, den
Blutzuckerspiegel zu senken,
wenn dieser zu hoch ist. Das Arzneimittel verlangsamt auch die
Nahrungspassage durch Ihren Magen
und kann dazu beitragen, Herzerkrankungen zu verhindern.
Victoza wird allein angewendet, wenn Ihr Blutzuckerspiegel durch eine
Diät sowie körperliche
Aktivität allein nicht ausreichend reguliert wird, und wenn Sie
Metformin (ein anderes
Antidiabetikum) nicht anwenden können.
Victoza wird zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des
Diabetes angewendet, wenn
diese nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu regulieren. Dazu
können gehören:
•
Antidiabetika zum Einnehmen (wie Metformin, Pioglitazon,
Sulfonylharnstoff, Natrium-
Glucose-Cotransporter-2-Inhibitor (SGLT2i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Victoza 6 mg/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 6 mg Liraglutid*. 1 Fertigpen enthält 18 mg
Liraglutid in 3 ml.
* Analogon zu humanem Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), gentechnisch
hergestellt durch
rekombinante DNS-Technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare und farblose oder nahezu farblose, isotonische Lösung; pH =
8,15.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Victoza wird zur Behandlung des unzureichend kontrollierten Diabetes
mellitus Typ 2 bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 10 Jahren als
Zusatz zu Diät und
körperlicher Aktivität angewendet
•
als Monotherapie, wenn die Anwendung von Metformin aufgrund einer
Unverträglichkeit oder
Kontraindikation ungeeignet ist
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie die untersuchten Populationen,
siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Zur Verbesserung der gastrointestinalen Verträglichkeit beträgt die
tägliche Anfangsdosis 0,6 mg
Liraglutid. Nach mindestens einer Woche sollte die Dosis auf 1,2 mg
erhöht werden. Einige Patienten
können von einer Erhöhung der Dosis von 1,2 mg auf 1,8 mg
profitieren. Um die Einstellung des
Blutzuckerspiegels zu verbessern, kann basierend auf dem
Behandlungserfolg nach mindestens einer
weiteren Woche die Dosis auf 1,8 mg erhöht werden. Höhere Tagesdosen
als 1,8 mg werden nicht
empfohlen.
Wird Victoza zusätzlich zu einem Sulfonylharnstoff oder Insulin
gegeben, sollte eine Dosisreduktion
von Sulfonylharnstoff oder Insulin erwogen werden, um das Risiko einer
Hypoglykämie zu senken
(siehe Abschnitt 4.4). Die Komb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-04-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov