Victoza

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-04-2021

有效成分:

Liraglutid

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BJ02

INN(国际名称):

liraglutide

治疗组:

Drogen bei Diabetes verwendet

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Typ 2

疗效迹象:

Victoza ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 10 Jahren und mehr mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und exerciseas Monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von Intoleranz oder contraindicationsin zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2009-06-30

资料单张

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VICTOZA 6 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Liraglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Victoza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Victoza beachten?
3.
Wie ist Victoza anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Victoza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VICTOZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Victoza enthält den Wirkstoff Liraglutid. Es hilft Ihrem Körper, den
Blutzuckerspiegel zu senken,
wenn dieser zu hoch ist. Das Arzneimittel verlangsamt auch die
Nahrungspassage durch Ihren Magen
und kann dazu beitragen, Herzerkrankungen zu verhindern.
Victoza wird allein angewendet, wenn Ihr Blutzuckerspiegel durch eine
Diät sowie körperliche
Aktivität allein nicht ausreichend reguliert wird, und wenn Sie
Metformin (ein anderes
Antidiabetikum) nicht anwenden können.
Victoza wird zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des
Diabetes angewendet, wenn
diese nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu regulieren. Dazu
können gehören:
•
Antidiabetika zum Einnehmen (wie Metformin, Pioglitazon,
Sulfonylharnstoff, Natrium-
Glucose-Cotransporter-2-Inhibitor (SGLT2i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Victoza 6 mg/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 6 mg Liraglutid*. 1 Fertigpen enthält 18 mg
Liraglutid in 3 ml.
* Analogon zu humanem Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), gentechnisch
hergestellt durch
rekombinante DNS-Technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare und farblose oder nahezu farblose, isotonische Lösung; pH =
8,15.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Victoza wird zur Behandlung des unzureichend kontrollierten Diabetes
mellitus Typ 2 bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 10 Jahren als
Zusatz zu Diät und
körperlicher Aktivität angewendet
•
als Monotherapie, wenn die Anwendung von Metformin aufgrund einer
Unverträglichkeit oder
Kontraindikation ungeeignet ist
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie die untersuchten Populationen,
siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Zur Verbesserung der gastrointestinalen Verträglichkeit beträgt die
tägliche Anfangsdosis 0,6 mg
Liraglutid. Nach mindestens einer Woche sollte die Dosis auf 1,2 mg
erhöht werden. Einige Patienten
können von einer Erhöhung der Dosis von 1,2 mg auf 1,8 mg
profitieren. Um die Einstellung des
Blutzuckerspiegels zu verbessern, kann basierend auf dem
Behandlungserfolg nach mindestens einer
weiteren Woche die Dosis auf 1,8 mg erhöht werden. Höhere Tagesdosen
als 1,8 mg werden nicht
empfohlen.
Wird Victoza zusätzlich zu einem Sulfonylharnstoff oder Insulin
gegeben, sollte eine Dosisreduktion
von Sulfonylharnstoff oder Insulin erwogen werden, um das Risiko einer
Hypoglykämie zu senken
(siehe Abschnitt 4.4). Die Komb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-04-2021
资料单张 资料单张 英文 14-09-2023
产品特点 产品特点 英文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-04-2021
资料单张 资料单张 法文 14-09-2023
产品特点 产品特点 法文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史