Verzenios

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-03-2024

Aktiva substanser:

abemaciclib

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

L01EF03

INN (International namn):

abemaciclib

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi lyf

Terapiområde:

Brjóstakrabbamein

Terapeutiska indikationer:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2018-09-26

Bipacksedel

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VERZENIOS 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VERZENIOS 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VERZENIOS 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
abemacíklíb
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, eða lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita
um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Verzenios og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Verzenios
3.
Hvernig nota á Verzenios
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Verzenios
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VERZENIOS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Verzenios er lyf við krabbameini sem inniheldur virka efnið
abemacíklíb.
Abemacíklíb hamlar virkni próteina sem kallast cýclín-háðir
kínasar 4 og 6. Þessi prótín eru óeðlilega
virk í sumum krabbameinsfrumum og valda því að þeim fjölgar
hömlulaust. Hömlun á virkni þessara
próteina getur hægt á vexti krabbameinsfrumna, dregið úr stærð
æxlisins og tafið framþróun
krabbameinsins.
Verzenios er notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir
brjóstakrabbameins (hormónaviðtakajákvætt
(HR+), húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2-neikvætt (HER2-)) sem
hefur:
-
dreift sér til eitla í holhönd, án greinanlegrar dreifingar til
annarra hluta líkamans, hefur verið
fjarlægt með skurðaðgerð og hefur tiltekin einkenni sem auka
líkur á að krabbameinið taki sig
upp á ný. Meðferðin er oft veit
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Verzenios 50 mg filmuhúðaðar töflur
Verzenios 100 mg filmuhúðaðar töflur
Verzenios 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Verzenios 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af abemacíklíbi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 14 mg af laktósa einhýdrati.
Verzenios 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af abemacíklíbi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 28 mg af laktósa einhýdrati.
Verzenios 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af abemacíklíbi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 42 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Verzenios 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbrúnar, sporöskjulaga 5,2 x 9,5 mm töflur, merktar með
„Lilly“ á annarri hliðinni og „50“ á hinni
hliðinni.
Verzenios 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, sporöskjulaga 6,6 x 12,0 mm töflur, merktar með
„Lilly“ á annarri hliðinni og „100“ á hinni
hliðinni.
Verzenios 150 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga 7,5 x 13,7 mm töflur, merktar með „Lilly“
á annarri hliðinni og „150“ á hinni
hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein án meinvarpa (early breast cancer)
Verzenios, ásamt lyfjum sem verka á innkirtla (endocrine therapy),
er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með brjóstakrabbamein án meinvarpa með
hormónaviðtaka á æxlisfrumum
(hormone receptor (HR)-positive) en án
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 á æxlisfrumum (human
epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative), sem breiðst
hefur til eitla (node-positive) og er í
mikilli hættu á að taka sig upp aftur (sjá kafla 5.1).
Hjá konum fyrir tíðahvörf eða konum sem eru að nálgast
t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik