Verzenios

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-03-2024

Bahan aktif:

abemaciclib

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

L01EF03

INN (Nama Internasional):

abemaciclib

Kelompok Terapi:

Æxlishemjandi lyf

Area terapi:

Brjóstakrabbamein

Indikasi Terapi:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2018-09-26

Selebaran informasi

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VERZENIOS 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VERZENIOS 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VERZENIOS 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
abemacíklíb
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, eða lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita
um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Verzenios og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Verzenios
3.
Hvernig nota á Verzenios
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Verzenios
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VERZENIOS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Verzenios er lyf við krabbameini sem inniheldur virka efnið
abemacíklíb.
Abemacíklíb hamlar virkni próteina sem kallast cýclín-háðir
kínasar 4 og 6. Þessi prótín eru óeðlilega
virk í sumum krabbameinsfrumum og valda því að þeim fjölgar
hömlulaust. Hömlun á virkni þessara
próteina getur hægt á vexti krabbameinsfrumna, dregið úr stærð
æxlisins og tafið framþróun
krabbameinsins.
Verzenios er notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir
brjóstakrabbameins (hormónaviðtakajákvætt
(HR+), húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2-neikvætt (HER2-)) sem
hefur:
-
dreift sér til eitla í holhönd, án greinanlegrar dreifingar til
annarra hluta líkamans, hefur verið
fjarlægt með skurðaðgerð og hefur tiltekin einkenni sem auka
líkur á að krabbameinið taki sig
upp á ný. Meðferðin er oft veit
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Verzenios 50 mg filmuhúðaðar töflur
Verzenios 100 mg filmuhúðaðar töflur
Verzenios 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Verzenios 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af abemacíklíbi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 14 mg af laktósa einhýdrati.
Verzenios 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af abemacíklíbi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 28 mg af laktósa einhýdrati.
Verzenios 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af abemacíklíbi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 42 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Verzenios 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbrúnar, sporöskjulaga 5,2 x 9,5 mm töflur, merktar með
„Lilly“ á annarri hliðinni og „50“ á hinni
hliðinni.
Verzenios 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, sporöskjulaga 6,6 x 12,0 mm töflur, merktar með
„Lilly“ á annarri hliðinni og „100“ á hinni
hliðinni.
Verzenios 150 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga 7,5 x 13,7 mm töflur, merktar með „Lilly“
á annarri hliðinni og „150“ á hinni
hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein án meinvarpa (early breast cancer)
Verzenios, ásamt lyfjum sem verka á innkirtla (endocrine therapy),
er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með brjóstakrabbamein án meinvarpa með
hormónaviðtaka á æxlisfrumum
(hormone receptor (HR)-positive) en án
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 á æxlisfrumum (human
epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative), sem breiðst
hefur til eitla (node-positive) og er í
mikilli hættu á að taka sig upp aftur (sjá kafla 5.1).
Hjá konum fyrir tíðahvörf eða konum sem eru að nálgast
t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-04-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen