Versican Plus Pi/L4R

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2019

Aktiva substanser:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kod:

QI07AJ

INN (International namn):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapeutisk grupp:

Suņi

Terapiområde:

Immunologicals par canidae, Dzīvot un inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Terapeutiska indikationer:

Aktīvās imunizācijas suņi no sešu nedēļu vecuma, lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalījumu cēlonis ar suņiem, parainfluenza vīruss, lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos izraisa Leptospira serovāriem bratislava, canicola, grippotyphosa un icterohaemorrhagiae un, lai novērstu mirstību, klīniskās pazīmes un infekcijas cēlonis ar trakumsērgas vīruss.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-07-30

Bipacksedel

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VERSICAN PLUS PI/L4R LIOFILIZĀTS UN SUSPENSIJA SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEHIJAS REPUBLIKA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus Pi/L4R liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra 1 ml devā satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):
MINIMUMS
MAKSIMUMS
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae,
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola,
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
serogrupa Grippotyphosa,
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR** titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis,
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR** titrs ≥ 1:51
Trakumsērgas vīruss, celms SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
**
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
***
Starptautiskās vienības
_. _
19
_ _
Liofilizāts: poraina viela baltā krāsā.
Suspensija: rozā krāsā ar sīkām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 8 - 9 nedēļu vecuma:
−
suņu paragripas vīrusa izraisīto klīnisko pazīmju (izdalījumi no
deguna un acīm) novēršanai un
vīrusa izdalīšanās samazināšanai;
−
baktērijas
_ L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izd
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus Pi/L4R liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUMS
MAKSIMUMS_ _
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae,
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola,
_ _
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa,
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR** titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis,
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR** titrs ≥ 1:51
Trakumsērgas vīruss, celms SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
**
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
_ _
***
Starptautiskās vienības.
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Vizuālais izskats:
Liofilizāts: poraina viela baltā krāsā.
Suspensija: rozā krāsā ar sīkām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 8-9 nedēļu vecuma:
3
−
suņu paragripas vīrusa izraisīto klīnisko pazīmju (izdalījumi no
deguna un acīm) novēršanai un
vīrusa izdalīšanās samazināšanai;
−
baktērijas
_ L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izdalīšanās ar urīnu novēršanai;
−
baktērijas
_ L.interrogans _
serogrupas Canicola serotipa Canicola un baktērijas
_L.interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipa Icterohaemorrhagiae,
izraisīto klīnisko pazī
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2014