Versican Plus Pi/L4R

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2014

Toimeaine:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Saadav alates:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kood:

QI07AJ

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapeutiline rühm:

Suņi

Terapeutiline ala:

Immunologicals par canidae, Dzīvot un inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Näidustused:

Aktīvās imunizācijas suņi no sešu nedēļu vecuma, lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalījumu cēlonis ar suņiem, parainfluenza vīruss, lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos izraisa Leptospira serovāriem bratislava, canicola, grippotyphosa un icterohaemorrhagiae un, lai novērstu mirstību, klīniskās pazīmes un infekcijas cēlonis ar trakumsērgas vīruss.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2014-07-30

Infovoldik

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VERSICAN PLUS PI/L4R LIOFILIZĀTS UN SUSPENSIJA SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEHIJAS REPUBLIKA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus Pi/L4R liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra 1 ml devā satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):
MINIMUMS
MAKSIMUMS
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae,
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola,
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
serogrupa Grippotyphosa,
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR** titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis,
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR** titrs ≥ 1:51
Trakumsērgas vīruss, celms SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
**
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
***
Starptautiskās vienības
_. _
19
_ _
Liofilizāts: poraina viela baltā krāsā.
Suspensija: rozā krāsā ar sīkām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 8 - 9 nedēļu vecuma:
−
suņu paragripas vīrusa izraisīto klīnisko pazīmju (izdalījumi no
deguna un acīm) novēršanai un
vīrusa izdalīšanās samazināšanai;
−
baktērijas
_ L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus Pi/L4R liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUMS
MAKSIMUMS_ _
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae,
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola,
_ _
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa,
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR** titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis,
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR** titrs ≥ 1:51
Trakumsērgas vīruss, celms SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
**
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
_ _
***
Starptautiskās vienības.
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Vizuālais izskats:
Liofilizāts: poraina viela baltā krāsā.
Suspensija: rozā krāsā ar sīkām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 8-9 nedēļu vecuma:
3
−
suņu paragripas vīrusa izraisīto klīnisko pazīmju (izdalījumi no
deguna un acīm) novēršanai un
vīrusa izdalīšanās samazināšanai;
−
baktērijas
_ L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izdalīšanās ar urīnu novēršanai;
−
baktērijas
_ L.interrogans _
serogrupas Canicola serotipa Canicola un baktērijas
_L.interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipa Icterohaemorrhagiae,
izraisīto klīnisko pazī
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 17-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu