Versican Plus Pi/L4R

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2019

Aktiv ingrediens:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kode:

QI07AJ

INN (International Name):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Immunologicals par canidae, Dzīvot un inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas suņi no sešu nedēļu vecuma, lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalījumu cēlonis ar suņiem, parainfluenza vīruss, lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos izraisa Leptospira serovāriem bratislava, canicola, grippotyphosa un icterohaemorrhagiae un, lai novērstu mirstību, klīniskās pazīmes un infekcijas cēlonis ar trakumsērgas vīruss.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2014-07-30

Informasjon til brukeren

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VERSICAN PLUS PI/L4R LIOFILIZĀTS UN SUSPENSIJA SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEHIJAS REPUBLIKA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus Pi/L4R liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra 1 ml devā satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):
MINIMUMS
MAKSIMUMS
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae,
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola,
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
serogrupa Grippotyphosa,
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR** titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis,
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR** titrs ≥ 1:51
Trakumsērgas vīruss, celms SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
**
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
***
Starptautiskās vienības
_. _
19
_ _
Liofilizāts: poraina viela baltā krāsā.
Suspensija: rozā krāsā ar sīkām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 8 - 9 nedēļu vecuma:
−
suņu paragripas vīrusa izraisīto klīnisko pazīmju (izdalījumi no
deguna un acīm) novēršanai un
vīrusa izdalīšanās samazināšanai;
−
baktērijas
_ L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus Pi/L4R liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUMS
MAKSIMUMS_ _
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae,
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola,
_ _
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa,
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR** titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis,
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR** titrs ≥ 1:51
Trakumsērgas vīruss, celms SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
**
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
_ _
***
Starptautiskās vienības.
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Vizuālais izskats:
Liofilizāts: poraina viela baltā krāsā.
Suspensija: rozā krāsā ar sīkām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 8-9 nedēļu vecuma:
3
−
suņu paragripas vīrusa izraisīto klīnisko pazīmju (izdalījumi no
deguna un acīm) novēršanai un
vīrusa izdalīšanās samazināšanai;
−
baktērijas
_ L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izdalīšanās ar urīnu novēršanai;
−
baktērijas
_ L.interrogans _
serogrupas Canicola serotipa Canicola un baktērijas
_L.interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipa Icterohaemorrhagiae,
izraisīto klīnisko pazī
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2014