Veraflox

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2020

Aktiva substanser:

pradofloxacín

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kod:

QJ01MA97

INN (International namn):

pradofloxacin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Antibakteriálne pre systémové použitie, Fluoroquinolones

Terapeutiska indikationer:

DogsTreatment:rany, infekcie spôsobené náchylné kmeňmi Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);povrchné a hlboké pyoderma spôsobené náchylné kmeňmi Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);akútnej infekcie močových-traktu, infekcie spôsobené citlivé kmene Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);ako adjunctive liečby na mechanické alebo chirurgické periodontal terapie v liečbe závažných infekcií gingiva a periodontal tkanív spôsobené citlivé kmene anaeróbne organizmy, napríklad Porphyromonas spp. a Prevotella spp. CatsTreatment akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobené citlivé kmene Pasteurella multocida, Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2011-04-12

Bipacksedel

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERAFLOX 15 MG TABLETY PRE PSY A MAČKY
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Veraflox 15 mg tablety pre psy a mačky
pradofloxacín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Pradofloxacín
15 mg
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s
_„_
P15“ na jednej strane
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Psy:
Liečba:
•
infekcií rán spôsobených citlivými kmeňmi skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlbokých pyodermií spôsobených citlivými kmeňmi
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
akútnych infekcií močového aparátu spôsobených citlivými
kmeňmi
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
) a
•
ako doplňujúca terapia mechanického čistenia alebo chirurgickej
periodontálnej liečby ťažkých
infekcií ďasien a periodontálnych tkanív spôsobených citlivými
kmeňmi anaeróbnych
organizmov, napríklad
_Porphyromonas _
spp. a
_Prevotella_
spp
_._
(pozri časť „Osobitné
upozornenia“).
38
Mačky:
Liečba:
•
akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobených
citlivými kmeňmi
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia coli _
a skupiny
_Staphylococcus intermedius _
(vrátane
_S. pseudintermedius_
)
_. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok(-y).
Psy:
Nepoužívať u psov počas rastovej fázy z dôvodu možnosti
poškodenia vyvíjajú
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Veraflox 15 mg tablety pre psy a mačky
Veraflox 60 mg tablety pre psy
Veraflox 120 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ
LÁTKA:
Pradofloxacín
15 mg
Pradofloxacín
60 mg
Pradofloxacín
120 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s
_„_
P15“ na jednej strane
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s „P60“ na jednej strane
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s „P120“ na jednej strane
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy, mačky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Psy:
Liečba:
•
infekcií rán spôsobených citlivými kmeňmi skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlbokých pyodermií spôsobených citlivými kmeňmi
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
akútnych infekcií močového aparátu spôsobených citlivými
kmeňmi
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
) a
•
ako doplňujúca terapia mechanického čistenia alebo chirurgickej
periodontálnej liečby ťažkých
infekcií ďasien a periodontálnych tkanív spôsobených citlivými
kmeňmi anaeróbnych
organizmov, napríklad
_Porphyromonas _
spp. a
_Prevotella_
spp. (pozri časť 4.5)
_._
Mačky:
Liečba akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobených
citlivými kmeňmi
_Pasteurella _
_multocida, Escherichia coli _
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
)
_. _
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok(-y).
Psy:
Nepoužívať u psov počas rastovej fázy z dôvodu možnosti
poškodenia vyvíjajúcej sa kĺbovej
chrupavky. Dĺžka rastovej fázy záv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik