Veraflox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pradofloxacín

थमां उपलब्ध:

Bayer Animal Health GmbH 

ए.टी.सी कोड:

QJ01MA97

INN (इंटरनेशनल नाम):

pradofloxacin

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakteriálne pre systémové použitie, Fluoroquinolones

चिकित्सीय संकेत:

DogsTreatment:rany, infekcie spôsobené náchylné kmeňmi Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);povrchné a hlboké pyoderma spôsobené náchylné kmeňmi Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);akútnej infekcie močových-traktu, infekcie spôsobené citlivé kmene Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);ako adjunctive liečby na mechanické alebo chirurgické periodontal terapie v liečbe závažných infekcií gingiva a periodontal tkanív spôsobené citlivé kmene anaeróbne organizmy, napríklad Porphyromonas spp. a Prevotella spp. CatsTreatment akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobené citlivé kmene Pasteurella multocida, Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2011-04-12

सूचना पत्रक

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERAFLOX 15 MG TABLETY PRE PSY A MAČKY
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Veraflox 15 mg tablety pre psy a mačky
pradofloxacín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Pradofloxacín
15 mg
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s
_„_
P15“ na jednej strane
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Psy:
Liečba:
•
infekcií rán spôsobených citlivými kmeňmi skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlbokých pyodermií spôsobených citlivými kmeňmi
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
akútnych infekcií močového aparátu spôsobených citlivými
kmeňmi
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
) a
•
ako doplňujúca terapia mechanického čistenia alebo chirurgickej
periodontálnej liečby ťažkých
infekcií ďasien a periodontálnych tkanív spôsobených citlivými
kmeňmi anaeróbnych
organizmov, napríklad
_Porphyromonas _
spp. a
_Prevotella_
spp
_._
(pozri časť „Osobitné
upozornenia“).
38
Mačky:
Liečba:
•
akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobených
citlivými kmeňmi
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia coli _
a skupiny
_Staphylococcus intermedius _
(vrátane
_S. pseudintermedius_
)
_. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok(-y).
Psy:
Nepoužívať u psov počas rastovej fázy z dôvodu možnosti
poškodenia vyvíjajú
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Veraflox 15 mg tablety pre psy a mačky
Veraflox 60 mg tablety pre psy
Veraflox 120 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ
LÁTKA:
Pradofloxacín
15 mg
Pradofloxacín
60 mg
Pradofloxacín
120 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s
_„_
P15“ na jednej strane
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s „P60“ na jednej strane
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s „P120“ na jednej strane
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy, mačky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Psy:
Liečba:
•
infekcií rán spôsobených citlivými kmeňmi skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlbokých pyodermií spôsobených citlivými kmeňmi
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
akútnych infekcií močového aparátu spôsobených citlivými
kmeňmi
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
) a
•
ako doplňujúca terapia mechanického čistenia alebo chirurgickej
periodontálnej liečby ťažkých
infekcií ďasien a periodontálnych tkanív spôsobených citlivými
kmeňmi anaeróbnych
organizmov, napríklad
_Porphyromonas _
spp. a
_Prevotella_
spp. (pozri časť 4.5)
_._
Mačky:
Liečba akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobených
citlivými kmeňmi
_Pasteurella _
_multocida, Escherichia coli _
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
)
_. _
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok(-y).
Psy:
Nepoužívať u psov počas rastovej fázy z dôvodu možnosti
poškodenia vyvíjajúcej sa kĺbovej
chrupavky. Dĺžka rastovej fázy záv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें