Veraflox

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-07-2011

有効成分:

pradofloxacín

から入手可能:

Bayer Animal Health GmbH 

ATCコード:

QJ01MA97

INN(国際名):

pradofloxacin

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Antibakteriálne pre systémové použitie, Fluoroquinolones

適応症:

DogsTreatment:rany, infekcie spôsobené náchylné kmeňmi Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);povrchné a hlboké pyoderma spôsobené náchylné kmeňmi Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);akútnej infekcie močových-traktu, infekcie spôsobené citlivé kmene Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);ako adjunctive liečby na mechanické alebo chirurgické periodontal terapie v liečbe závažných infekcií gingiva a periodontal tkanív spôsobené citlivé kmene anaeróbne organizmy, napríklad Porphyromonas spp. a Prevotella spp. CatsTreatment akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobené citlivé kmene Pasteurella multocida, Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius).

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2011-04-12

情報リーフレット

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERAFLOX 15 MG TABLETY PRE PSY A MAČKY
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Veraflox 15 mg tablety pre psy a mačky
pradofloxacín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Pradofloxacín
15 mg
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s
_„_
P15“ na jednej strane
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Psy:
Liečba:
•
infekcií rán spôsobených citlivými kmeňmi skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlbokých pyodermií spôsobených citlivými kmeňmi
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
akútnych infekcií močového aparátu spôsobených citlivými
kmeňmi
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
) a
•
ako doplňujúca terapia mechanického čistenia alebo chirurgickej
periodontálnej liečby ťažkých
infekcií ďasien a periodontálnych tkanív spôsobených citlivými
kmeňmi anaeróbnych
organizmov, napríklad
_Porphyromonas _
spp. a
_Prevotella_
spp
_._
(pozri časť „Osobitné
upozornenia“).
38
Mačky:
Liečba:
•
akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobených
citlivými kmeňmi
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia coli _
a skupiny
_Staphylococcus intermedius _
(vrátane
_S. pseudintermedius_
)
_. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok(-y).
Psy:
Nepoužívať u psov počas rastovej fázy z dôvodu možnosti
poškodenia vyvíjajú
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Veraflox 15 mg tablety pre psy a mačky
Veraflox 60 mg tablety pre psy
Veraflox 120 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ
LÁTKA:
Pradofloxacín
15 mg
Pradofloxacín
60 mg
Pradofloxacín
120 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s
_„_
P15“ na jednej strane
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s „P60“ na jednej strane
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s „P120“ na jednej strane
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy, mačky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Psy:
Liečba:
•
infekcií rán spôsobených citlivými kmeňmi skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlbokých pyodermií spôsobených citlivými kmeňmi
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
akútnych infekcií močového aparátu spôsobených citlivými
kmeňmi
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
) a
•
ako doplňujúca terapia mechanického čistenia alebo chirurgickej
periodontálnej liečby ťažkých
infekcií ďasien a periodontálnych tkanív spôsobených citlivými
kmeňmi anaeróbnych
organizmov, napríklad
_Porphyromonas _
spp. a
_Prevotella_
spp. (pozri časť 4.5)
_._
Mačky:
Liečba akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobených
citlivými kmeňmi
_Pasteurella _
_multocida, Escherichia coli _
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
)
_. _
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok(-y).
Psy:
Nepoužívať u psov počas rastovej fázy z dôvodu možnosti
poškodenia vyvíjajúcej sa kĺbovej
chrupavky. Dĺžka rastovej fázy záv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-04-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する