Agenerase Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Zoledronic acid Teva Generics Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsyramonohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Minoxidil Orifarm Forte 50 mg/ml Kutan lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

minoxidil orifarm forte 50 mg/ml kutan lösning

orifarm generics a/s - minoxidil - kutan lösning - 50 mg/ml - minoxidil 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - minoxidil

Fortekor vet. 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fortekor vet. 2,5 mg tablett

elanco gmbh - benazeprilhydroklorid - tablett - 2,5 mg - benazeprilhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - benazepril - hund, katt

Fortekor vet. 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fortekor vet. 20 mg tablett

elanco gmbh - benazeprilhydroklorid - tablett - 20 mg - benazeprilhydroklorid 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - benazepril - hund

Fortekor vet. 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fortekor vet. 5 mg tablett

elanco gmbh - benazeprilhydroklorid - tablett - 5 mg - benazeprilhydroklorid 5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - benazepril - hund, katt

Duavive Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - konjugerade östrogener, bazedoxifene - postmenopause - konjugerade östrogener och bazedoxifene - duavive är indicerat för:behandling med östrogen bristsymptom hos postmenopausala kvinnor med livmodern (med minst 12 månader efter den sista menstruationen) för vilka behandling med gulkroppshormon-innehållande behandling inte är lämplig. den erfarenhet av att behandla kvinnor som är äldre än 65 år är begränsad.

Lyrica Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lyrica

upjohn eesv - pregabalin - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptika, andra antiepileptika - neuropatisk painlyrica är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. epilepsylyrica är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad ångest disorderlyrica är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.