Vectra Felis

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2022

Aktiva substanser:

pyriproxyfen, dinotefuran

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QP53AX73

INN (International namn):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapeutisk grupp:

Kettir

Terapiområde:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Önnur ectoparasiticides fyrir baugi nota, pyriproxyfen, sturtu

Terapeutiska indikationer:

Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra (Ctenocephalides sus) á ketti. Einn umsókn í veg fyrir fló árás í einn mánuð. Það kemur í veg fyrir einnig fjölgun flær af því að hamla fló tilkomu í umhverfið köttur í 3 mánuði.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2014-06-06

Bipacksedel

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR KETTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frakkland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frakkland
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg blettunarlausn fyrir ketti
dínótefúran/pýriproxýfen
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvert 0,9 ml blettunaráhald gefur: 423 mg af dínótefúrani og 42,3
mg af pýriproxýfeni.
Litlaus til fölgul blettunarlausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Þetta dýralyf drepur flær (
_Ctenocephalides felis_
) á smituðum köttum og kemur í veg fyrir ný smit í
einn mánuð. Það hindrar einnig fjölgun flóa með því að
hindra að óþroskaðar flær komi fram í
umhverfi kattarins í 3 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota hjá köttum eða kettlingum sem eru innan við 0,6 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur svolítil flögnun, skammvinnt
roðaþot og hármissir komið fram, en
þetta hverfur yfirleitt af sjálfu sér án meðferðar.
Tímabundin einkenni frá taugakerfi, svo sem skjálfti í vöðvum
eða svefnhöfgi, geta komið fram
örsjaldan, einkum eftir að dýrið sleikir notkunarstaðinn.
Skammtímaútlitsáhrif svo sem blautt hár og hvítar þurrar leifar
geta örsjaldan komið fram á
notkunarstað og verið viðvarandi í allt að 7 daga. Þessi áhrif
eru hins vegar yfirleitt ekki greinanleg
eftir 48 klst. Þessar breytingar hafa ekki áhrif á öryggi eða
verkun dýralyfsins.
Örsjaldan geta komið fram aðrir kvillar á notkunarstað, svo sem
hörundsroði, kláði, húðskemmdir eða
bólga.
Ofvirkni og hröð öndun geta örsjaldan komið fram.
Tíðni aukaverkana er skilgreind
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg blettunarlausn fyrir ketti
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hvert 0,9 ml blettunaráhald gefur:
Dínótefúran..........................423 mg
Pýriproxýfen......................42,3 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Litlaus til fölgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að meðhöndla og koma í veg fyrir flóasmit (
_Ctenocephalides felis_
) hjá köttum.
Ein meðferð hindrar flóasmit í einn mánuð. Hún hindrar einnig
fjölgun flóa með því að hindra að flær
komi fram í umhverfi kattarins í 3 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota hjá köttum eða kettlingum sem eru innan við 0,6 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndla skal alla ketti á heimilinu. Hunda á heimilinu skal
aðeins meðhöndla með dýralyfi sem
nota má á þá dýrategund.
Flær geta tekið sér bólfestu í körfu kattarins, fleti og
algengum hvíldarsvæðum svo sem teppum og
mjúkum húsgögnum. Ef um umfangsmikið flóasmit er að ræða og í
upphafi aðgerða til að ná stjórn á
aðstæðum skal meðhöndla þessi svæði með viðeigandi
skordýraeitri og ryksuga þau reglulega.
Áhrif notkunar hársápu á verkun dýralyfsins hafa ekki verið
metin.
Leita á álits dýralæknis ef grunur er um húðbólgu (kláða og
ertingu í húð).
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins hjá köttum sem
eru yngri en 7 vikna eða léttari en
0,6 kg (sjá kafla 4.3).
Eftir inntöku lyfsins af slysni geta skammvinn viðbrögð svo sem
munnvatnsrennsli, óeðlilegar hægðir
og uppköst komið fyrir, þetta ætti hins vegar að ganga til baka
innan 4 klst. án meðferðar.
Gæta skal þes
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-11-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik