Vectra Felis

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2022

Aktiv ingrediens:

pyriproxyfen, dinotefuran

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QP53AX73

INN (International Name):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapeutisk gruppe:

Kettir

Terapeutisk område:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Önnur ectoparasiticides fyrir baugi nota, pyriproxyfen, sturtu

Indikasjoner:

Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra (Ctenocephalides sus) á ketti. Einn umsókn í veg fyrir fló árás í einn mánuð. Það kemur í veg fyrir einnig fjölgun flær af því að hamla fló tilkomu í umhverfið köttur í 3 mánuði.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2014-06-06

Informasjon til brukeren

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR KETTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frakkland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frakkland
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg blettunarlausn fyrir ketti
dínótefúran/pýriproxýfen
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvert 0,9 ml blettunaráhald gefur: 423 mg af dínótefúrani og 42,3
mg af pýriproxýfeni.
Litlaus til fölgul blettunarlausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Þetta dýralyf drepur flær (
_Ctenocephalides felis_
) á smituðum köttum og kemur í veg fyrir ný smit í
einn mánuð. Það hindrar einnig fjölgun flóa með því að
hindra að óþroskaðar flær komi fram í
umhverfi kattarins í 3 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota hjá köttum eða kettlingum sem eru innan við 0,6 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur svolítil flögnun, skammvinnt
roðaþot og hármissir komið fram, en
þetta hverfur yfirleitt af sjálfu sér án meðferðar.
Tímabundin einkenni frá taugakerfi, svo sem skjálfti í vöðvum
eða svefnhöfgi, geta komið fram
örsjaldan, einkum eftir að dýrið sleikir notkunarstaðinn.
Skammtímaútlitsáhrif svo sem blautt hár og hvítar þurrar leifar
geta örsjaldan komið fram á
notkunarstað og verið viðvarandi í allt að 7 daga. Þessi áhrif
eru hins vegar yfirleitt ekki greinanleg
eftir 48 klst. Þessar breytingar hafa ekki áhrif á öryggi eða
verkun dýralyfsins.
Örsjaldan geta komið fram aðrir kvillar á notkunarstað, svo sem
hörundsroði, kláði, húðskemmdir eða
bólga.
Ofvirkni og hröð öndun geta örsjaldan komið fram.
Tíðni aukaverkana er skilgreind
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg blettunarlausn fyrir ketti
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hvert 0,9 ml blettunaráhald gefur:
Dínótefúran..........................423 mg
Pýriproxýfen......................42,3 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Litlaus til fölgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að meðhöndla og koma í veg fyrir flóasmit (
_Ctenocephalides felis_
) hjá köttum.
Ein meðferð hindrar flóasmit í einn mánuð. Hún hindrar einnig
fjölgun flóa með því að hindra að flær
komi fram í umhverfi kattarins í 3 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota hjá köttum eða kettlingum sem eru innan við 0,6 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndla skal alla ketti á heimilinu. Hunda á heimilinu skal
aðeins meðhöndla með dýralyfi sem
nota má á þá dýrategund.
Flær geta tekið sér bólfestu í körfu kattarins, fleti og
algengum hvíldarsvæðum svo sem teppum og
mjúkum húsgögnum. Ef um umfangsmikið flóasmit er að ræða og í
upphafi aðgerða til að ná stjórn á
aðstæðum skal meðhöndla þessi svæði með viðeigandi
skordýraeitri og ryksuga þau reglulega.
Áhrif notkunar hársápu á verkun dýralyfsins hafa ekki verið
metin.
Leita á álits dýralæknis ef grunur er um húðbólgu (kláða og
ertingu í húð).
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins hjá köttum sem
eru yngri en 7 vikna eða léttari en
0,6 kg (sjá kafla 4.3).
Eftir inntöku lyfsins af slysni geta skammvinn viðbrögð svo sem
munnvatnsrennsli, óeðlilegar hægðir
og uppköst komið fyrir, þetta ætti hins vegar að ganga til baka
innan 4 klst. án meðferðar.
Gæta skal þes
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-11-2019

Søk varsler relatert til dette produktet