Vectra Felis

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2022

Aktiva substanser:

pyriproxyfen, dinotefuran

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QP53AX73

INN (International namn):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapeutisk grupp:

Котки

Terapiområde:

Антипаразитни препарати, инсектициди и репеленти, други ectoparasiticides за външно приложение, pyriproxyfen, комбинации

Terapeutiska indikationer:

Лечение и профилактика на инвазия на бълхи (Ctenocephalides Фелиз) на котки. Едно приложение предотвратява бълха паразитози в рамките на един месец. Той също така пречи на размножаването на бълхите, предотвратява появата на бълхите в околната среда на котката, на 3 месеца.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-06-06

Bipacksedel

                                16
В. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
VECTRA FELIS 423 MG/42.3 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА ИНА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg спот-он разтвор за
котки
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък от 0.9 ml съдържа:
dinotefuran 423 mg и
pyriproxyfen 42.30 mg.
Безцветен до бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
) при котки. Едно прилагане
предотвратява инфестация с бълхи за
един месец. То също така предотвратява
намножаването на
бълхите чрез инхибиране появата на
бълхи в околната среда на котката за 3
месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки или
котенца, тежащи по-малко от 0.6 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципие
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg спот-он разтвор за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък от 0.9 ml съдържа:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
) при котки. Едно прилагане
предотвратява инфестация с бълхи за
един месец. То също така предотвратява
намножаването на
бълхите чрез инхибиране появата на
бълхи в околната среда на котката за 3
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки или
котенца, тежащи по-малко от 0.6 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-11-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik