Vectra Felis

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pyriproxyfen, dinotefuran

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QP53AX73

DCI (Dénomination commune internationale):

pyriproxyfen, dinotefuran

Groupe thérapeutique:

Котки

Domaine thérapeutique:

Антипаразитни препарати, инсектициди и репеленти, други ectoparasiticides за външно приложение, pyriproxyfen, комбинации

indications thérapeutiques:

Лечение и профилактика на инвазия на бълхи (Ctenocephalides Фелиз) на котки. Едно приложение предотвратява бълха паразитози в рамките на един месец. Той също така пречи на размножаването на бълхите, предотвратява появата на бълхите в околната среда на котката, на 3 месеца.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-06-06

Notice patient

                                16
В. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
VECTRA FELIS 423 MG/42.3 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА ИНА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg спот-он разтвор за
котки
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък от 0.9 ml съдържа:
dinotefuran 423 mg и
pyriproxyfen 42.30 mg.
Безцветен до бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
) при котки. Едно прилагане
предотвратява инфестация с бълхи за
един месец. То също така предотвратява
намножаването на
бълхите чрез инхибиране появата на
бълхи в околната среда на котката за 3
месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки или
котенца, тежащи по-малко от 0.6 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципие
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg спот-он разтвор за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък от 0.9 ml съдържа:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
) при котки. Едно прилагане
предотвратява инфестация с бълхи за
един месец. То също така предотвратява
намножаването на
бълхите чрез инхибиране появата на
бълхи в околната среда на котката за 3
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки или
котенца, тежащи по-малко от 0.6 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-11-2019
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-11-2019
Notice patient Notice patient danois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-11-2019
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-11-2019
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-11-2019
Notice patient Notice patient grec 07-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-11-2019
Notice patient Notice patient français 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-11-2019
Notice patient Notice patient italien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-11-2019
Notice patient Notice patient letton 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-11-2019
Notice patient Notice patient lituanien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-11-2019
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-11-2019
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-11-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-11-2019
Notice patient Notice patient polonais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-11-2019
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-11-2019
Notice patient Notice patient roumain 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-11-2019
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-11-2019
Notice patient Notice patient slovène 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-11-2019
Notice patient Notice patient finnois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-11-2019
Notice patient Notice patient suédois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-11-2019
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2022
Notice patient Notice patient croate 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-11-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents