Vectra Felis

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pyriproxyfen, dinotefuran

Available from:

CEVA Santé Animale

ATC code:

QP53AX73

INN (International Name):

pyriproxyfen, dinotefuran

Therapeutic group:

Котки

Therapeutic area:

Антипаразитни препарати, инсектициди и репеленти, други ectoparasiticides за външно приложение, pyriproxyfen, комбинации

Therapeutic indications:

Лечение и профилактика на инвазия на бълхи (Ctenocephalides Фелиз) на котки. Едно приложение предотвратява бълха паразитози в рамките на един месец. Той също така пречи на размножаването на бълхите, предотвратява появата на бълхите в околната среда на котката, на 3 месеца.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-06-06

Patient Information leaflet

                                16
В. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
VECTRA FELIS 423 MG/42.3 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА ИНА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg спот-он разтвор за
котки
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък от 0.9 ml съдържа:
dinotefuran 423 mg и
pyriproxyfen 42.30 mg.
Безцветен до бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
) при котки. Едно прилагане
предотвратява инфестация с бълхи за
един месец. То също така предотвратява
намножаването на
бълхите чрез инхибиране появата на
бълхи в околната среда на котката за 3
месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки или
котенца, тежащи по-малко от 0.6 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципие
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg спот-он разтвор за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък от 0.9 ml съдържа:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
) при котки. Едно прилагане
предотвратява инфестация с бълхи за
един месец. То също така предотвратява
намножаването на
бълхите чрез инхибиране появата на
бълхи в околната среда на котката за 3
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки или
котенца, тежащи по-малко от 0.6 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-11-2019

Search alerts related to this product

View documents history