Vectormune FP ILT

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-01-1970

Aktiva substanser:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

Tillgänglig från:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN (International namn):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

Terapeutisk grupp:

Kjúklingur

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2020-12-09

Bipacksedel

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
VECTORMUNE FP ILT
FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA, FYRIR HÆNSNI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vectormune FP ILT frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hænsni.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,01 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, erfðabreytt fuglabólusóttarveira sem tjáir
himnusamrunaprótein (membrane fusion protein) og
hjúpprótein (encapsidation protein) smitandi kverka- og
barkabólguveiru fugla (rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID
50
*
* Sá skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í vefjaræktun
(
50% Tissue Culture Infective Dose)
Frostþurrkaður stofn: bleikur eða drapplitur.
Leysir: tær, blár vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá kjúklingum frá 8 vikna aldri til að
draga úr klínískum einkennum
(húðskemmdum) af völdum fuglabólusóttar (fowlpox), til að draga
úr klínískum einkennum og
skemmdum í barka af völdum smitandi kverka- og barkabólgu (avian
infectious laryngotracheitis).
Ónæmi myndast:
Fuglabólusótt og smitandi kverka- og barkabólga: 3 vikum eftir
bólusetningu.
Ónæmi endist í:
Fuglabólusótt: 34 vikur eftir bólusetningu.
Smitandi kverka- og barkabólga: 57 vikur eftir bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
21
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengt er að fram komi litlir bólguhnúðar/hnútar, sem eru
dæmigerðir fyrir bóluefni gegn
fuglabólusótt, og ættu þeir að hverfa innan 14 daga eftir
bólusetningu.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 1
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Vectormune FP ILT frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hænsni.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (0,01 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, erfðabreytt fuglabólusóttarveira sem tjáir
himnusamrunaprótein (membrane fusion protein) og
hjúpprótein (encapsidation protein) smitandi kverka- og
barkabólguveiru fugla (rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID
50
*
* Sá skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í vefjaræktun
(
50% Tissue Culture Infective Dose)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkaður stofn: Bleikur eða drapplitur.
Leysir: tær, blár vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá kjúklingum frá 8 vikna aldri til að
draga úr húðskemmdum af völdum
fuglabólusóttar (fowlpox), til að draga úr klínískum einkennum
og skemmdum í barka af völdum
smitandi kverka- og barkabólgu (avian infectious laryngotracheitis).
Ónæmi myndast gegn:
Fuglabólusótt og smitandi kverka- og barkabólga: 3 vikum eftir
bólusetningu.
Ónæmi endist gegn:
Fuglabólusótt: 34 vikur eftir bólusetningu.
Smitandi kverka- og barkabólga: 57 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengt er að fram komi litlir bólguhnúðar/hnútar, sem eru
dæmigerðir fyrir bóluefni gegn
fuglabólusótt, og ættu þeir að hverfa innan 14 daga eftir
bólusetningu.
Tíðni aukaverkana er s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-01-1970