Vectormune FP ILT

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-01-1970

Werkstoffen:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

Beschikbaar vanaf:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN (Algemene Internationale Benaming):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

Therapeutische categorie:

Kjúklingur

therapeutische indicaties:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2020-12-09

Bijsluiter

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
VECTORMUNE FP ILT
FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA, FYRIR HÆNSNI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vectormune FP ILT frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hænsni.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,01 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, erfðabreytt fuglabólusóttarveira sem tjáir
himnusamrunaprótein (membrane fusion protein) og
hjúpprótein (encapsidation protein) smitandi kverka- og
barkabólguveiru fugla (rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID
50
*
* Sá skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í vefjaræktun
(
50% Tissue Culture Infective Dose)
Frostþurrkaður stofn: bleikur eða drapplitur.
Leysir: tær, blár vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá kjúklingum frá 8 vikna aldri til að
draga úr klínískum einkennum
(húðskemmdum) af völdum fuglabólusóttar (fowlpox), til að draga
úr klínískum einkennum og
skemmdum í barka af völdum smitandi kverka- og barkabólgu (avian
infectious laryngotracheitis).
Ónæmi myndast:
Fuglabólusótt og smitandi kverka- og barkabólga: 3 vikum eftir
bólusetningu.
Ónæmi endist í:
Fuglabólusótt: 34 vikur eftir bólusetningu.
Smitandi kverka- og barkabólga: 57 vikur eftir bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
21
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengt er að fram komi litlir bólguhnúðar/hnútar, sem eru
dæmigerðir fyrir bóluefni gegn
fuglabólusótt, og ættu þeir að hverfa innan 14 daga eftir
bólusetningu.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 1
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Vectormune FP ILT frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hænsni.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (0,01 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, erfðabreytt fuglabólusóttarveira sem tjáir
himnusamrunaprótein (membrane fusion protein) og
hjúpprótein (encapsidation protein) smitandi kverka- og
barkabólguveiru fugla (rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID
50
*
* Sá skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í vefjaræktun
(
50% Tissue Culture Infective Dose)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkaður stofn: Bleikur eða drapplitur.
Leysir: tær, blár vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá kjúklingum frá 8 vikna aldri til að
draga úr húðskemmdum af völdum
fuglabólusóttar (fowlpox), til að draga úr klínískum einkennum
og skemmdum í barka af völdum
smitandi kverka- og barkabólgu (avian infectious laryngotracheitis).
Ónæmi myndast gegn:
Fuglabólusótt og smitandi kverka- og barkabólga: 3 vikum eftir
bólusetningu.
Ónæmi endist gegn:
Fuglabólusótt: 34 vikur eftir bólusetningu.
Smitandi kverka- og barkabólga: 57 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengt er að fram komi litlir bólguhnúðar/hnútar, sem eru
dæmigerðir fyrir bóluefni gegn
fuglabólusótt, og ættu þeir að hverfa innan 14 daga eftir
bólusetningu.
Tíðni aukaverkana er s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-01-1970

Bekijk de geschiedenis van documenten