Varuby

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2020

Aktiva substanser:

rolipants

Tillgänglig från:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC-kod:

A04AD

INN (International namn):

rolapitant

Terapeutisk grupp:

Pretvemšanas un antinauseants,

Terapiområde:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Aizkavēta slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augstu un mēreni emetogēnu vēža ķīmijterapiju, pieaugušajiem. Varuby tiek dota, kā daļu no terapijas kombinācija.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2017-04-19

Bipacksedel

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VARUBY 90 MG APVALKOTAS TABLETES
Rolapitant
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Varuby un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Varuby lietošanas
3.
Kā lietot Varuby
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Varuby
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VARUBY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VARUBY
Varuby aktīvā viela ir rolapitants.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO VARUBY
Varuby lieto, lai pieaugušiem vēža slimniekiem palīdzētu novērst
sliktu dūšu (šķebināšanu) vai
vemšanu pretvēža terapijas (ķīmijterapijas) laikā.
KĀ VARUBY DARBOJAS
Ķīmijterapija var izraisīt “P vielas” izdalīšanos organismā.
P viela piesaistās galvas smadzeņu vemšanas refleksa centrā
esošajām nervu šūnām, izraisot sliktu
dūšu vai vemšanu. Rolapitants (Varuby aktīvā viela) bloķē P
vielas piesaistīšanos šīm nervu šūnām,
tādējādi palīdzot novērst sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VARUBY LIETOŠANAS
NELIETOJIE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Varuby 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 90 mg rolapitanta (
_rolapitant_
) (hidrohlorīda monohidrāta formā).
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību
Vienā šo zāļu devā (divās tabletēs) ir 230 mg laktozes
(monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Tabletes ir zilas, ar iespiestu T0101 vienā pusē un 100 – otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar izteikti vai mēreni emetogēnu pretvēža ķīmijterapiju
saistītas vēlīnas sliktas dūšas un vemšanas
novēršana pieaugušajiem
Varuby lieto kā kombinētas terapijas daļu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Varuby lieto kā daļu no shēmas, kurā ietilpst deksametazons un
kāds 5-HT
3
receptoru antagonists.
180 mg (divas tabletes) ir jālieto 2 stundu laikā pirms katra
ķīmijterapijas cikla uzsākšanas, taču ar ne
mazāk kā 2 nedēļu starplaikiem.
Zāļu mijiedarbības starp rolapitantu un deksametazonu nav, tāpēc
deksametazona devas pielāgošana
nav nepieciešama.
Lai novērstu ar emetogēnu pretvēža terapiju saistītu sliktu
dūšu un vemšanu, ir ieteicamas šādas
terapijas shēmas:
_Izteikti emetogēna ķīmijterapija _
1. diena
2. diena
3. diena
4. diena
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Varuby
180 mg iekšķīgi;
2 stundu laikā pirms ķīmijterapijas
Nelieto
Deksametazons
20 mg iekšķīgi;
30 minūtes pirms ķīmijterapijas
8 mg
iekšķīgi
divas reizes
dienā
8 mg
iekšķīgi
divas reizes
dienā
8 mg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik