Varuby

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2020

Werkstoffen:

rolipants

Beschikbaar vanaf:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC-code:

A04AD

INN (Algemene Internationale Benaming):

rolapitant

Therapeutische categorie:

Pretvemšanas un antinauseants,

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Nausea; Cancer

therapeutische indicaties:

Aizkavēta slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augstu un mēreni emetogēnu vēža ķīmijterapiju, pieaugušajiem. Varuby tiek dota, kā daļu no terapijas kombinācija.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2017-04-19

Bijsluiter

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VARUBY 90 MG APVALKOTAS TABLETES
Rolapitant
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Varuby un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Varuby lietošanas
3.
Kā lietot Varuby
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Varuby
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VARUBY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VARUBY
Varuby aktīvā viela ir rolapitants.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO VARUBY
Varuby lieto, lai pieaugušiem vēža slimniekiem palīdzētu novērst
sliktu dūšu (šķebināšanu) vai
vemšanu pretvēža terapijas (ķīmijterapijas) laikā.
KĀ VARUBY DARBOJAS
Ķīmijterapija var izraisīt “P vielas” izdalīšanos organismā.
P viela piesaistās galvas smadzeņu vemšanas refleksa centrā
esošajām nervu šūnām, izraisot sliktu
dūšu vai vemšanu. Rolapitants (Varuby aktīvā viela) bloķē P
vielas piesaistīšanos šīm nervu šūnām,
tādējādi palīdzot novērst sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VARUBY LIETOŠANAS
NELIETOJIE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Varuby 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 90 mg rolapitanta (
_rolapitant_
) (hidrohlorīda monohidrāta formā).
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību
Vienā šo zāļu devā (divās tabletēs) ir 230 mg laktozes
(monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Tabletes ir zilas, ar iespiestu T0101 vienā pusē un 100 – otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar izteikti vai mēreni emetogēnu pretvēža ķīmijterapiju
saistītas vēlīnas sliktas dūšas un vemšanas
novēršana pieaugušajiem
Varuby lieto kā kombinētas terapijas daļu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Varuby lieto kā daļu no shēmas, kurā ietilpst deksametazons un
kāds 5-HT
3
receptoru antagonists.
180 mg (divas tabletes) ir jālieto 2 stundu laikā pirms katra
ķīmijterapijas cikla uzsākšanas, taču ar ne
mazāk kā 2 nedēļu starplaikiem.
Zāļu mijiedarbības starp rolapitantu un deksametazonu nav, tāpēc
deksametazona devas pielāgošana
nav nepieciešama.
Lai novērstu ar emetogēnu pretvēža terapiju saistītu sliktu
dūšu un vemšanu, ir ieteicamas šādas
terapijas shēmas:
_Izteikti emetogēna ķīmijterapija _
1. diena
2. diena
3. diena
4. diena
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Varuby
180 mg iekšķīgi;
2 stundu laikā pirms ķīmijterapijas
Nelieto
Deksametazons
20 mg iekšķīgi;
30 minūtes pirms ķīmijterapijas
8 mg
iekšķīgi
divas reizes
dienā
8 mg
iekšķīgi
divas reizes
dienā
8 mg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten