Varuby

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-03-2020

有効成分:

rolipants

から入手可能:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATCコード:

A04AD

INN(国際名):

rolapitant

治療群:

Pretvemšanas un antinauseants,

治療領域:

Vomiting; Nausea; Cancer

適応症:

Aizkavēta slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augstu un mēreni emetogēnu vēža ķīmijterapiju, pieaugušajiem. Varuby tiek dota, kā daļu no terapijas kombinācija.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2017-04-19

情報リーフレット

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VARUBY 90 MG APVALKOTAS TABLETES
Rolapitant
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Varuby un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Varuby lietošanas
3.
Kā lietot Varuby
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Varuby
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VARUBY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VARUBY
Varuby aktīvā viela ir rolapitants.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO VARUBY
Varuby lieto, lai pieaugušiem vēža slimniekiem palīdzētu novērst
sliktu dūšu (šķebināšanu) vai
vemšanu pretvēža terapijas (ķīmijterapijas) laikā.
KĀ VARUBY DARBOJAS
Ķīmijterapija var izraisīt “P vielas” izdalīšanos organismā.
P viela piesaistās galvas smadzeņu vemšanas refleksa centrā
esošajām nervu šūnām, izraisot sliktu
dūšu vai vemšanu. Rolapitants (Varuby aktīvā viela) bloķē P
vielas piesaistīšanos šīm nervu šūnām,
tādējādi palīdzot novērst sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VARUBY LIETOŠANAS
NELIETOJIE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Varuby 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 90 mg rolapitanta (
_rolapitant_
) (hidrohlorīda monohidrāta formā).
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību
Vienā šo zāļu devā (divās tabletēs) ir 230 mg laktozes
(monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Tabletes ir zilas, ar iespiestu T0101 vienā pusē un 100 – otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar izteikti vai mēreni emetogēnu pretvēža ķīmijterapiju
saistītas vēlīnas sliktas dūšas un vemšanas
novēršana pieaugušajiem
Varuby lieto kā kombinētas terapijas daļu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Varuby lieto kā daļu no shēmas, kurā ietilpst deksametazons un
kāds 5-HT
3
receptoru antagonists.
180 mg (divas tabletes) ir jālieto 2 stundu laikā pirms katra
ķīmijterapijas cikla uzsākšanas, taču ar ne
mazāk kā 2 nedēļu starplaikiem.
Zāļu mijiedarbības starp rolapitantu un deksametazonu nav, tāpēc
deksametazona devas pielāgošana
nav nepieciešama.
Lai novērstu ar emetogēnu pretvēža terapiju saistītu sliktu
dūšu un vemšanu, ir ieteicamas šādas
terapijas shēmas:
_Izteikti emetogēna ķīmijterapija _
1. diena
2. diena
3. diena
4. diena
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Varuby
180 mg iekšķīgi;
2 stundu laikā pirms ķīmijterapijas
Nelieto
Deksametazons
20 mg iekšķīgi;
30 minūtes pirms ķīmijterapijas
8 mg
iekšķīgi
divas reizes
dienā
8 mg
iekšķīgi
divas reizes
dienā
8 mg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-03-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する