VarroMed

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-01-2022

Aktiva substanser:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

Tillgänglig från:

BeeVital GmbH

ATC-kod:

QP53AG30

INN (International namn):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeutisk grupp:

mehiläiset

Terapiområde:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Terapeutiska indikationer:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2017-02-02

Bipacksedel

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-04-2017

Visa dokumenthistorik