VarroMed

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-04-2017

有效成分:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

可用日期:

BeeVital GmbH

ATC代码:

QP53AG30

INN(国际名称):

oxalic acid dihydrate / formic acid

治疗组:

mehiläiset

治疗领域:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

疗效迹象:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2017-02-02

资料单张

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-04-2017
资料单张 资料单张 德文 11-01-2022
产品特点 产品特点 德文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-04-2017
资料单张 资料单张 英文 11-01-2022
产品特点 产品特点 英文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-04-2017
资料单张 资料单张 法文 11-01-2022
产品特点 产品特点 法文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-04-2017

查看文件历史