VarroMed

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

Dostępny od:

BeeVital GmbH

Kod ATC:

QP53AG30

INN (International Nazwa):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Grupa terapeutyczna:

mehiläiset

Dziedzina terapeutyczna:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Wskazania:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2017-02-02

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-04-2017

Zobacz historię dokumentów