VarroMed

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

Disponible desde:

BeeVital GmbH

Código ATC:

QP53AG30

Designación común internacional (DCI):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Grupo terapéutico:

mehiläiset

Área terapéutica:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

indicaciones terapéuticas:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2017-02-02

Información para el usuario

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-01-2022

Ver historial de documentos